In dieser Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher Risankizumab im Vergleich zu Deucravacitinib bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer Plaque-Psoriasis ist, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Ziel ist es herauszufinden, welches der beiden Medikamente besser geeignet ist, um die Hauterscheinungen der Schuppenflechte zu beseitigen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Die Studie vergleicht dabei unter anderem den Anteil der Patientinnen und Patienten, deren Haut nach 16 Wochen komplett erscheinungsfrei ist (PASI 100), sowie weitere Verbesserungen im Hautbild. Risankizumab ist ein sogenannter Interleukin-23-Hemmer. Es handelt sich um einen biotechnologisch hergestellten Antikörper, der gezielt einen bestimmten Botenstoff des Immunsystems blockiert – das Interleukin-23 –, das bei Entzündungsprozessen in der Haut eine zentrale Rolle spielt. Dadurch wird die übermäßige Aktivität des Immunsystems gebremst und die Entzündung in den betroffenen Hautarealen reduziert. Risankizumab wird als Injektion unter die Haut verabreicht. Deucravacitinib hingegen wirkt als Hemmstoff eines Enzyms namens Tyrosin-Kinase 2 (TYK2), das ebenfalls an entzündlichen Prozessen beteiligt ist. Im Gegensatz zu Risankizumab wird Deucravacitinib als Tablette eingenommen.
Nähere Angaben
Originaltitel: A Phase 4 Multicenter, Randomized, Open-label, Efficacy Assessor-blinded-Study of Risankizumab Compared to Deucravacitinib for the Treatment of Adult Subjects with Moderate Plaque Psoriasis who are Candidates for Systemic Therapy
Erkrankung: Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte)
Phase: IV
Firma: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Art der Verabreichung: Risankizumab: Injektion; Deucravacitinib: Tablette
https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-509738-20-00
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