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Psoriasis-News

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Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Zasocitinib bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 4 bis unter 18 Jahren mit mitt

Diese Studie untersucht ein neues Medikament namens Zasocitinib zur Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis unter 18 Jahren. Es handelt sich um eine Phase-3-Studie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments prüft, indem es mit einem Placebopräparat verglichen wird. Die Studie ist randomisiert (die Teilnehmer werden zufällig einer Gruppe zugeordnet), multizentrisch (findet an mehreren Orten statt) und doppelblind (weder die Teilnehmer noch die Ärzte wissen, wer das echte Medikament oder Placebo erhält). Zasocitinib ist ein innovativer Wirkstoff, der zu einer Gruppe von Medikamenten gehört, die als TYK2-Inhibitoren bekannt sind. Vereinfacht ausgedrückt: Das Medikament blockiert bestimmte Eiweißstoffe im Körper, die für die Entzündungsreaktionen bei Psoriasis verantwortlich sind. Psoriasis ist eine Hauterkrankung, bei der das Immunsystem übermäßig aktiv wird und Hautzellen viel zu schnell nachwachsen, was zu dicken, roten, schuppigen Hautflecken führt. Indem Zasocitinib diese Entzündungsprozesse hemmt, soll die Haut weniger gerötet, schuppig und gereizt werden. Das Medikament wird als Tablette eingenommen und könnte betroffenen Kindern und Jugendlichen helfen, klare Haut zu erreichen.

Originaltitel: A Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Zasocitinib in Pediatric Participants Aged 4 to Less Than 18 Years With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

Erkrankung: Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte)

Phase: Phase 3 (klinische Bestätigungsstudie)

Firma: Takeda Development Center Americas Inc.

Art der Verabreichung: Tablette (oral)

https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2025-522567-15-00

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