Viele Rheuma Patientinnen und Patienten sind bereit ihre Behandlungsdaten für Forschung zu teilen.[1] In einer Klinik gaben rund 75 Prozent eine breite Einwilligung für eine neue europäische Datenplattform.[1] Jede dritte Person hatte Rheumatoide Arthritis und etwa jede zehnte Psoriasis Arthritis.[1] Fast alle stimmten auch heiklen Punkten zu wie Auswertung mit Künstlicher Intelligenz oder Weitergabe an Firmen.[1] Die Einwilligung gilt auch für Blutproben und genetische Daten.[1] Frauen sagten eher ja.[1] Bildung spielte keine Rolle.[1] Solche Datenpools können helfen Therapien zu verbessern und Studien näher am Alltag zu planen.[1]
Originaltitel: High Patient Willingness to Grant Broad Consent for Real-World Data Use in Rheumatology-Implications for Real-World Data Platform Governance: Cross-Sectional Study.