Studienergebnisse kurz erklärt
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Mastzellen spielen eine größere Rolle bei Schuppenflechte, als viele denken: Sie bilden in den betroffenen Hautstellen die Entzündungsstoffe IL17A, IL17F und RORC[5]. Vor einer Therapie sind sie besonders aktiv. Auch nach erfolgreicher Behandlung, zum Beispiel mit Antikörpern oder UVB-Licht, bleiben viele dieser Mastzellen erhalten – dann aber eher in einer „ruhigen“ Variante, die trotzdem weiter IL-17A ausschüttet[5]. Auffällig: Je mehr dieser Mastzellen nach der Therapie übrigbleiben, desto sc
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Ein Forschungsteam hat ein KI-Tool entwickelt, das mithilfe künstlicher Intelligenz ganz automatisch den Schweregrad von Nagel-Psoriasis bewertet[2][5]. Das System nutzt Fotos und den sogenannten „modified Nail Psoriasis Severity Index“ (mNAPSI) und liefert dabei ähnlich zuverlässige Ergebnisse wie Experten[3][5]. So geht die Einschätzung schneller und objektiver als bei der üblichen Begutachtung per Hand. Die Technik könnte die Behandlung von Nagel-Psoriasis in Zukunft einfacher und genauer mac
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Bimekizumab wirkt bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis anhaltend gut. Nach drei Jahren hatten rund 69 % der Patientinnen und Patienten komplett erscheinungsfreie Haut, egal ob sie von Anfang an Bimekizumab bekamen oder nach einem Jahr von Secukinumab wechselten. Häufigste Nebenwirkungen waren Nasen-Rachen-Entzündung, Mundsoor und Infekte der oberen Atemwege. Schwerwiegende Nebenwirkungen wie schwere Infektionen oder Entzündungen des Darms traten über die drei Jahre nicht häufiger auf
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Datensätze
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In dieser Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher Zasocitinib (TAK-279) bei Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis ist. Besonderes Augenmerk liegt darauf, ob die Patientinnen und Patienten zuvor bereits biologische Medikamente erhalten haben oder nicht. Die Teilnehmenden werden nach dem Zufallsprinzip entweder mit Zasocitinib in unterschiedlichen Dosierungen oder einem Placebo behandelt. Ziel ist es herauszufinden, wie viele der Behandelten nach 16 Wochen eine spürbare Verbesserung i
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In der KEEPsAKE 2-Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher Risankizumab bei Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis ist – einer chronisch-entzündlichen Erkrankung, die sowohl die Gelenke als auch die Haut betrifft. Besonders im Fokus stehen Patientinnen und Patienten, bei denen bisherige biologische Therapien oder klassische Medikamente nicht ausreichend gewirkt haben oder nicht vertragen wurden. Die Studie vergleicht Risankizumab mit einem Placebo: Ziel ist es herauszufinden, wie viel
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In dieser Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher Risankizumab im Vergleich zu Deucravacitinib bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer Plaque-Psoriasis ist, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Ziel ist es herauszufinden, welches der beiden Medikamente besser geeignet ist, um die Hauterscheinungen der Schuppenflechte zu beseitigen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Die Studie vergleicht dabei unter anderem den Anteil der Patientinnen u
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In dieser Studie wird untersucht, wie gut und sicher das Medikament Deucravacitinib bei Kindern und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis wirkt. Ziel ist es, herauszufinden, wie der Körper den Wirkstoff aufnimmt und verarbeitet (Pharmakokinetik), ob das Medikament die Hautsymptome deutlich verbessert (Wirksamkeit) und ob es dabei zu Nebenwirkungen kommt (Sicherheit). Die Studie läuft an mehreren Standorten in verschiedenen Ländern Europas und richtet sich an Kinder zwisch
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In dieser Studie wurde untersucht, wie wirksam und sicher das neue Medikament JNJ-81241459 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis ist. Plaque-Psoriasis ist eine chronische Hautkrankheit, die zu trockenen, juckenden und verdickten Hautstellen führt. Das Ziel war es herauszufinden, ob JNJ-81241459 im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Placebo) die Symptome der Erkrankung verbessern kann. Die untersuchte Substanz JNJ-81241459 wirkt gezielt auf einen bestimmten Entzündun
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Neu registrierte Studien in Deutschland
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Trial number: 2024-516213-20-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Phase 3, parallel-group, randomized, double-blind, 3-arm, placebo-controlled, multicenter study to investigate the efficacy and safety of subcutaneous sonelokimab in male and female participants aged 18 years and over with active psoriatic arthritis who are naive to biologic DMARDs Medical conditions: Psoriatic arthritis Status in each country: Hungary:Ongoing, recruiting, Romania:Ongoing, recruiting, Sp
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Trial number: 2024-516219-25-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Phase 3, parallel-group, randomized, double-blind, 4-arm, placebo-controlled, multicenter study with risankizumab as active reference arm, to investigate the efficacy and safety of subcutaneous sonelokimab in male and female participants aged 18 years and over with active psoriatic arthritis and previous inadequate response or intolerance to tumor necrosis factor-α inhibitors Medical conditions: psoriatic
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Trial number: 2023-507193-40-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo and Active Comparator Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ESK-001 in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis (ONWARD1) Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Bulgaria:Ongoing, recruitment ended, Belgium:Authorised, recruiting, Portugal:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing
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Neue Studienergebnisse im Original
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Objective To describe the psoriatic phenotype associated with psoriatic arthritis (PsA).Methods Based on the previously published 4-item Psoriatic Arthritis Uncluttered Screening Evaluation (PURE-4) validation study, this work aims to describe the sociodemographic and clinical characteristics, as well as the PURE-4 questionnaire outcomes, of patients with psoriasis (PsO) who completed the study. It compares those diagnosed with PsA during the study to those with PsO only. The variables compared
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