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ImportancePatient-reported outcome (PRO) assessments alongside clinical parameters help to holistically determine treatment benefits.ObjectiveTo assess PROs among bimekizumab-treated patients with moderate to severe plaque psoriasis.Design, setting, and participantsThe BE RADIANT multicenter, phase 3b randomized clinical trial and open-label extension (OLE) had a 48-week double-blinded period and 96-week OLE (3 years' total treatment). Patients initially received bimekizumab or secukinumab. At year 1 (week 48/OLE entry), bimekizumab-randomized patients continued bimekizumab treatment (continuous bimekizumab-treated patients) and secukinumab-randomized patients switched to bimekizumab (secukinumab/bimekizumab-treated patients).InterventionsContinuous bimekizumab-treated patients received bimekizumab, 320 mg, every 4 weeks to week 16, then every 4 weeks or every 8 weeks to 1 year and into the OLE. Secukinumab/bimekizumab-treated patients received secukinumab, 300 mg, every 4 weeks to 1 year, then switched to bimekizumab, 320 mg, every 4 weeks or every 8 weeks. All received bimekizumab every 8 weeks by week 64.Main outcomes and measuresPatient-reported itching/skin pain/scaling (Psoriasis Symptoms and Impacts Measure [P-SIM]) and concurrent achievement of Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and Dermatology Life Quality Index (DLQI) scores are reported (nonresponder imputation to 1 year; modified nonresponder imputation to 1-3 years).ResultsA total of 373 bimekizumab-treated and 370 secukinumab-treated patients were randomized at baseline; 336 and 318, respectively, entered the OLE. Among bimekizumab-randomized and secukinumab-randomized patients, 127 (34.0%) and 93 (25.1%) reported no itching; 278 (74.5%) and 222 (60.0%) no skin pain; and 172 (46.1%) and 80 (21.6%) no scaling at week 4, respectively; at year 1, rates remained higher in bimekizumab-randomized vs secukinumab-randomized patients (itching: 227 [60.9%] vs 178 [48.1%]; nominal P < .001; skin pain: 293 [78.6%] vs 262 [70.8%]; nominal P = .01; scaling: 263 [70.5%] vs 184 [49.7%]; nominal P < .001). Bimekizumab-randomized patients had greater concurrent achievement rates of PASI = 0 and DLQI 0/1 vs secukinumab-randomized patients (week 4: 43 [11.5%] vs 17 [4.6%]; nominal P < .001; year 1: 230 [61.7%] vs 158 [42.7%]; nominal P < .001). In patients entering the OLE, high P-SIM = 0 rates were maintained to year 3. At OLE entry, concurrent achievement of PASI = 0 and DLQI 0/1 was reported in 69.2% continuous bimekizumab-treated and 48.5% secukinumab/bimekizumab-treated patients. After switching, secukinumab/bimekizumab responses increased, and high rates were maintained to year 3 for both continuous bimekizumab and secukinumab/bimekizumab (62.2% and 63.8%, respectively).Conclusions and relevanceIn this randomized clinical trial and OLE, bimekizumab rapidly and durably improved symptoms/health-related quality of life to 3 years, demonstrating that clinical efficacy translates to quality of life improvements. Secukinumab-randomized patients reported improvements on switching to bimekizumab.Trial registrationClinicalTrials.gov Identifier: NCT03536884.Weiterlesen

BACKGROUND Guttate psoriasis is a form of psoriasis that often occurs following infections and is most commonly triggered by group A Streptococcus. The link between streptococcal pharyngitis and the development of guttate psoriasis is well documented in younger populations; however, this presentation in older adults is less common. Additionally, older adult populations can have multiple comorbidities that could influence the development and clinical course of guttate psoriasis. CASE REPORT We report the case of a 66-year-old woman with multiple comorbidities, including type 2 diabetes mellitus, vitamin D deficiency, colon cancer treated with surgical resection, and endometriosis, who developed guttate psoriasis following a confirmed episode of streptococcal pharyngitis. Initially, the patient's condition was misdiagnosed as tinea versicolor, leading to delays in appropriate treatment. After further dermatologic evaluation and laboratory investigations, the diagnosis of guttate psoriasis was more firmly established, allowing for more tailored treatment decisions. CONCLUSIONS This case highlights guttate psoriasis as a rare post-streptococcal complication in a 66-year-old woman, emphasizing the importance of clinical awareness and accurate diagnosis in older adults with recent upper respiratory infections. Although the exact mechanism of guttate psoriasis development remains unclear, its distinct clinical features allow for its recognition in patients of all ages. Guttate psoriasis also contributes to the understanding of the varied clinical manifestations of streptococcal pharyngitis, particularly in patients with complex medical histories.Weiterlesen

BackgroundNarrowband ultraviolet B (NB-UVB) phototherapy is a well-established, safe, and effective treatment for pediatric psoriasis; however, relapse after therapy remains a major challenge. Data regarding prognostic factors influencing remission durability in children are limited.ObjectivesTo evaluate treatment response, relapse patterns, and predictors of relapse-free duration in pediatric psoriasis patients treated with NB-UVB phototherapy, with a particular focus on concomitant topical corticosteroid and calcipotriol use, and clinical features such as nail involvement.MethodsThis multicenter retrospective study included 114 pediatric psoriasis patients treated with NB-UVB across six tertiary dermatology centers in Türkiye. Treatment response was defined as ≥ 75% improvement in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI75). Relapse was defined as clinically significant recurrence requiring renewed NB-UVB or systemic therapy within 6 months after treatment completion. Multivariable linear regression identified independent predictors of relapse-free duration.ResultsOf 114 patients (mean age 12.2 ± 3.6 years; 52.6% male), 65.8% achieved PASI75 and 42.1% PASI90. Responders received significantly higher cumulative doses and more sessions than nonresponders (p < 0.001). Relapse occurred in 24.0% of responders within 6 months. In multivariate analysis, concomitant topical corticosteroid use independently predicted longer relapse-free duration (β = 0.578, p = 0.001), whereas nail involvement predicted shorter remission (β = -0.520, p = 0.002). Topical calcipotriol and disease subtype were not significant predictors. NB-UVB was well tolerated, with mild erythema and pruritus as the most frequent adverse events (16.7%).ConclusionNB-UVB phototherapy provides high efficacy and an acceptable safety profile in pediatric psoriasis. Concomitant topical corticosteroid use may prolong remission, while nail involvement identifies patients at higher relapse risk, supporting closer monitoring and individualized follow-up and maintenance strategies.Weiterlesen

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# Ärzte lernen: Hautkrankheiten bei dunkler Haut richtig erkennen Medizinstudenten in Hamburg haben ein wichtiges Problem entdeckt. Viele von ihnen konnten Hauterkrankungen bei Menschen mit dunkler Haut anfangs kaum erkennen. Das ist auch für Menschen mit Psoriasis relevant, denn auch hier führt mangelnde Ausbildung zu Fehldiagnosen. Die Studie testete 142 Studierende im vierten Semester. Am Anfang erkannten sie nur 54,8 Prozent der Hautprobleme richtig. Nach einem speziellen Seminar verbesserte sich das dramatisch auf 92,5 Prozent. Besonders schwer hatten die Studierenden anfangs mit Melasma und Wulstnarben. Hier stiegen die Erkennungsraten um über 50 Prozent. Das Seminar vermittelte nicht nur diagnostisches Wissen. Die Studierenden lernten auch grundlegende Unterschiede zwischen heller und dunkler Haut. Sie beschäftigten sich mit Hauttyp-Klassifizierungen. **Warum das wichtig ist:** Hauterkrankungen sehen bei dunklerer Haut oft anders aus als in den meisten Lehrbüchern gezeigt. Das führt dazu, dass Menschen mit Psoriasis oder anderen Hautproblemen länger auf die richtige Diagnose warten. Die Studie zeigt, dass gezielte Ausbildung das ändern kann. Wenn solche Seminare Standard werden, bekommen alle Patienten bessere medizinische Versorgung. Originaltitel: Testing undergraduate medical students' ability to correctly identify skin conditions in skin of color-A pre-post-study at a medical school in Germany. Link zur Quelle

# Biosimilar Adalimumab bei Schuppenflechte Ich kann dir leider keine plain language summary des spezifischen ADACCESS-Artikels aus der Zeitschrift Immunotherapy geben, da dieser nicht in meinen Suchergebnissen vorhanden ist. Allerdings zeigen die verfügbaren Studien zu **GP2017** (einem Biosimilar von Adalimumab) und dem Original-Adalimumab bei Schuppenflechte folgendes:[1][5] **Das Wichtigste:** Das Biologikum GP2017 wirkt genauso gut wie das Original-Adalimumab. Bei etwa zwei Dritteln der Patienten besserte sich die Schuppenflechte nach 16 Wochen um mindestens 75 Prozent.[1][5] **Das bedeutet für dich:** Es gab keinen Unterschied in der Wirksamkeit zwischen beiden Medikamenten. Auch die Sicherheit war vergleichbar. Sogar wenn Patienten mehrmals zwischen GP2017 und dem Original wechselten, funktionierte die Behandlung weiterhin gut.[1][5] **Zusätzliche Info:** Eine andere Untersuchung zeigte, dass die Psoriasis-Werte stabil blieben, wenn Patienten zu GP2017 oder einem anderen Biosimilar wechselten.[4] Für den genauen ADACCESS-Artikel empfehle ich dir, die Publikation direkt über deinen Bibliothekszugang zu suchen. Originaltitel: Comparison of treatment with GP2017 (an adalimumab biosimilar) and reference adalimumab in people with plaque psoriasis: a plain language summary of the ADACCESS trial Link zur Quelle

Originaltitel: Vision transformer-based diagnosis of psoriasis and eczema in whole-slide histology. Link zur Quelle

Originaltitel: Comparison of treatment with GP2017 (an adalimumab biosimilar) and reference adalimumab in people with plaque psoriasis: a plain language summary of the ADACCESS trial. Link zur Quelle

# Neue Biologika gegen Psoriasis: Das Infektionsrisiko ist kleiner als befürchtet Französische Forscher haben eine große Studie durchgeführt. Sie wollten wissen, wie sicher verschiedene Biologika wirklich sind. Dafür schauten sie sich knapp 40.000 Menschen mit Psoriasis an. Diese Menschen bekamen zwischen 2013 und 2022 Biologika. Das Ergebnis ist beruhigend: Die Infektionen, die so schwer sind, dass man ins Krankenhaus muss, kommen selten vor. Sie traten nur bei etwa 27 von 1.000 Menschen pro Jahr auf. Aber es gibt Unterschiede zwischen den Medikamenten. Einige wirken sicherer als andere. Das Mittel Ustekinumab und die sogenannten IL-23-Hemmer hatten das niedrigste Infektionsrisiko. Auch Secukinumab und Risankizumab schnitten gut ab. Sie führten zu weniger Infektionen als das häufig verschriebene Adalimumab. Die Studie zeigt also: Menschen mit Psoriasis brauchen vor Biologika keine übertriebene Angst zu haben. Besonders wenn der Arzt die richtigen Biologika aussucht. Originaltitel: Infection risk among psoriasis biologic-new users: A cohort study on the French National Health Data System Link zur Quelle

Originaltitel: Three-Year Patient-Reported Outcomes From Bimekizumab for Plaque Psoriasis: The BE RADIANT Randomized Clinical Trial With Open-Label Extension. Link zur Quelle

Originaltitel: Efficacy of Flaxseed Oil in Treating Mild to Moderate Psoriasis Vulgaris Compared with Topical Betamethasone: A Randomized, Double-Blind, Clinical Trial Link zur Quelle

Originaltitel: Development of a shared decision-making tool for systemic treatment in psoriasis Link zur Quelle

# Neue Hoffnung aus der Forschung: Mikronadelflaster gegen Schuppenflechte Forscher arbeiten an einem innovativen Flaster, das zwei Wirkstoffe direkt in die Haut bringt.[4] Das Flaster nutzt winzige Nadeln, um Methotrexat und Dexamethason zu transportieren. Warum ist das besser als Tabletten? Der Wirkstoff gelangt direkt zur erkrankten Haut.[1] So vermeidet man die Magensäure und belastet Leber sowie Nieren nicht.[3] Das ist wichtig, weil Methotrexat bei Tabletten starke Nebenwirkungen haben kann. Das Flaster hat zwei Schichten.[4] Das ermöglicht eine zeitlich abgestimmte Wirkstofffreisetzung. Die Forscher berichten, dass die Mikronadelreihe deutlich mehr Wirkstoff in erkrankte Haut bringt als in gesunde.[1] Das Methotrexat hemmt die überschießende Zellteilung bei Schuppenflechte. Das Dexamethason bekämpft zusätzlich die Entzündung. Für Psoriasis-Patienten könnte das eine echte Alternative werden. Man müsste nicht mehr wöchentlich Tabletten nehmen. Ein Flaster wäre praktikabler und hätte weniger Nebenwirkungen. Die Forschung zeigt: Topische Behandlungen könnten die Zukunft sein. Originaltitel: A bilayered microneedle patch loaded with methotrexate and dexamethasone for transdermal treatment of psoriasis - Scientific Reports Link zur Quelle

**Bluttest statt Raterei: So erkennen Ärzte Handekzem und Schuppenflechte sicherer** Viele Menschen mit Handerkrankungen kennen das Problem: Ärzte sind sich unsicher, ob es sich um Handekzem oder Schuppenflechte handelt.[1] Beide Krankheiten sehen sich sehr ähnlich. Das macht die richtige Behandlung schwierig. Jetzt gibt es endlich Hoffnung. Forscher haben eine Methode entwickelt, die klare Antworten liefert.[1] Sie analysieren zwei Gene in der Haut. So können sie genau bestimmen, welche Krankheit vorliegt. Bei einer großen Studie war dies in über 95 Prozent der zweifelhaften Fälle erfolgreich.[1] Das Ergebnis: Patienten bekamen die richtige Behandlung. Nach zwei Jahren waren die Symptome deutlich milder.[1] Auch das Kortison wurde weniger genutzt, stattdessen kamen gezielte Systemtherapien zum Einsatz.[1] Das Beste: Die Lebensqualität verbesserte sich massiv.[1] Die Belastung durch die Erkrankung halbierte sich fast. Die Patienten litten weniger unter Juckreiz und Einschränkungen im Alltag. Die Methode ist besonders wichtig für Menschen mit Berufsekzemen. Sie könnten schneller wieder arbeiten und ihre Haut gesünder werden lassen.[1] Originaltitel: Molecular Diagnostics in Hand Dermatoses: Clinical Findings and Health-Related Quality of Life in a 3-Year Follow-Up Cohort Study - Dermatology and Therapy Link zur Quelle

Welche KI passt besser? ChatGPT oder DeepSeek? Forscher haben beide Systeme verglichen.[1] Dabei zeigt sich: DeepSeek antwortet auf Chinesisch besser als ChatGPT.[1] In Englisch sind beide ziemlich gleich gut.[1] Trotzdem unterscheiden sie sich. ChatGPT erklärt medizinische D Originaltitel: Artificial Intelligence (AI) in rheumatology: a comparative evaluation of the ChatGPT and DeepSeek application. Link zur Quelle

Originaltitel: Bimekizumab efficacy and safety in Chinese patients with psoriasis in the BE SHINING Phase 3 study. Link zur Quelle

Originaltitel: Phase 1 study of balinatunfib, an oral inhibitor of TNFR1 signal in mild-to-moderate psoriasis. Link zur Quelle

**Neue Methode hilft bei der richtigen Diagnose: Molekulare Diagnostik für Handerkrankungen** Hand-Ekzeme und Psoriasis sehen sich oft zum Verwechseln ähnlich[2]. Das macht es Ärzten schwer, schnell die richtige Diagnose zu stellen. Eine neue Studie zeigt jetzt, dass molekulare Diagnostik dieses Problem lösen kann[1]. Forscher haben 272 Patienten untersucht. Bei fast 40 Prozent war vorher unklar, ob sie Ekzeme oder Psoriasis haben. Die neue Methode klärte über 95 Prozent dieser Fälle auf[1]. Das Ergebnis: Die richtigen Patienten bekommen schneller die richtige Therapie. Nach zwei Jahren ging es den Patienten deutlich besser. Ihre Lebensqualität stieg, während die Symptome zurückgingen. Die Ärzte konnten auch gezielter mit neuen systemischen Mitteln behandeln[1]. Besonders für berufliche Hauterkrankungen ist das wichtig. Denn Menschen mit klarer Diagnose können schneller wieder arbeiten. Die neue Methode könnte in Zukunft auch weniger invasiv werden. Dann könnte man die Diagnose statt mit Biopsien einfach durch ein Tape-Stripping stellen. Originaltitel: Molecular Diagnostics in Hand Dermatoses: Clinical Findings and Health-Related Quality of Life in a 3-Year Follow-Up Cohort Study. Link zur Quelle

Originaltitel: Harnessing Digital Pathology Tools to Distinguish Hand Eczema From Palmar Psoriasis: A Quantitative Approach. Link zur Quelle

Originaltitel: S3 Guideline for the Treatment of Psoriasis vulgaris, adapted from EuroGuiDerm - part 2: Specific clinical and comorbid situations. Link zur Quelle

Originaltitel: Apremilast Improves Skin Outcomes in Pediatric Plaque Psoriasis of Shorter Disease Duration: 52-Week Results From the SPROUT Phase 3 Trial. Link zur Quelle

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