Redaktion

Trial number: 2022-502249-90-00 Overall trial status: Ended Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- controlled, Parallel-group, Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of DC-806 in Participants with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Plaque Psoriasis Status in each country: Spain:Ended, Poland:Ended, Hungary:Ended, Czechia:Ended, Germany:Ended Trial phase: Therapeutic exploratory (Phase II) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Skin and Connective Tissue Diseases [C17] Primary end point: • Proportion of participants achieving ≥75% reduction in Psoriasis Area of Severity Index score (PASI-75) at Week 12 • Incidence proportion of TEAEs, SAEs, and TEAEs leading to discontinuation Secondary end point: • Proportion of participants in each DC-806 treatment group achieving PASI-75 at Week 12 • Proportion of participants achieving an sPGA score of 0 (clear) or 1 (almost clear) with ≥2 grade improvement from Baseline at Week 12, • Proportion of participants achieving ≥50%, ≥75%, ≥90%, and 100% reduction in PASI score (PASI-50, PASI-75, PASI-90, and PASI-100, respectively) at all scheduled timepoints • Proportion of participants achieving an sPGA score of 0 or 1 at all scheduled timepoints, • Change and percent change from Baseline in PASI score at all scheduled timepoints • Change and percent change from Baseline in the percentage of BSA affected at all scheduled timepoints • Measurement of plasma concentration of DC-806 at scheduled timepoints Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 206 Sponsor: DICE Therapeutics Inc. Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: DC-806 Placebo tablets, DC-806, DC-806, DC-806, DC-806 Results posted: Yes Overall decision date: 17/08/2023 Countries decision date: HU: 18/08/2023, PL: 21/08/2023, ES: 18/08/2023, DE: 21/08/2023, CZ: 17/08/2023 Last updated date: 22/04/2024Den kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2023-505122-34-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants with Plaque Psoriasis involving Special Areas Medical conditions: Plaque Psoriasis Status in each country: Spain:Ongoing, recruitment ended, Germany:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, Hungary:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA (overall) score of 0 or 1 and a ≥2-grade improvement from baseline at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 65+ years, 18-64 years, 0-17 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 146 Sponsor: Janssen - Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: JNJ-77242113, Film-Coated Tablet without JNJ-77242113 Results posted: No Overall decision date: 27/11/2023 Countries decision date: PL: 30/11/2023, ES: 01/12/2023, DE: 28/11/2023, HU: 04/12/2023 Last updated date: 25/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

### Kurze Info zu Eurem Artikelwunsch Ich kann den Inhalt des Artikels mit der Kennung **10.1111/jdv.70482** über den Link leider nicht direkt öffnen. Ohne Zusammenfassung oder Abstract ist es nicht möglich, die Ergebnisse seriös zu prüfen und für Euch verständlich darzustellen. Bitte kopiert den **englischen Abstract** des Artikels in Eure nächste Nachricht. Dann kann ich die wichtigsten Ergebnisse für Euch übersetzen, einordnen und sagen, was das konkret für Eure Behandlung, Pflege oder den Alltag bedeuten kann. So bleibt die Darstellung verlässlich und Ihr bekommt eine Erklärung, auf die Ihr Euch gut stützen könnt. Originaltitel: emJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology/em | Wiley Online Library Link zur Quelle

Trial number: 2023-503766-24-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3b/4 Multi-center, Randomized, Open-label, Long-term Safety Study of Deucravacitinib in Comparison to Ustekinumab in Participants with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (PRAGMATYK) Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Romania:Ongoing, recruiting, Bulgaria:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting, Spain:Ongoing, recruiting, Czechia:Ongoing, recruiting, France:Ongoing, recruiting, Hungary:Ongoing, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting, Sweden:Authorised, recruiting, Poland:Authorised, recruitment pending, Denmark:Ongoing, recruiting, Belgium:Authorised, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: Composite cardiovascular endpoint defined as: adjudicated 3-point MACE (non-fatal MI, non-fatal stroke, and cardiovascular death) plus coronary revascularization Secondary end point: Adjudicated events of: Non-fatal MI, non-fatal stroke, cardiovascular death, coronary revascularization, 3-point MACE (non-fatal MI, nonfatal stroke, and cardiovascular death), PE, DVT, the composite of all VTE events of PE, DVT and retinal vein occlusion, arterial thromboembolic events (including retinal artery occlusion), HF requiring hospitalization or urgent care visit, malignancy excluding NMSC, NMSC, and opportunistic infections including TB and complicated herpes zoster, SAEs, all-cause mortality, and AEs leading to permanent treatment discontinuation, Laboratory tests: complete metabolic panel, including liver function test and fasting lipid panel at baseline and every 26 weeks thereafter Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 1289 Sponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: USTEKINUMAB, USTEKINUMAB, deucravacitinib Results posted: No Overall decision date: 19/01/2026 Countries decision date: BE: 02/02/2026, BG: 22/01/2026, SE: 02/02/2026, PL: 26/01/2026, HU: 23/01/2026, RO: 26/01/2026, CZ: 16/02/2026, FR: 02/02/2026, DK: 02/02/2026, ES: 26/01/2026, DE: 20/01/2026, IT: 02/02/2026 Last updated date: 24/08/2026View the full article

Trial number: 2023-503766-24-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3b/4 Multi-center, Randomized, Open-label, Long-term Safety Study of Deucravacitinib in Comparison to Ustekinumab in Participants with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (PRAGMATYK) Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Romania:Ongoing, recruiting, Bulgaria:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting, Spain:Ongoing, recruiting, Czechia:Ongoing, recruiting, France:Ongoing, recruiting, Hungary:Ongoing, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting, Sweden:Authorised, recruiting, Poland:Authorised, recruitment pending, Denmark:Ongoing, recruiting, Belgium:Authorised, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: Composite cardiovascular endpoint defined as: adjudicated 3-point MACE (non-fatal MI, non-fatal stroke, and cardiovascular death) plus coronary revascularization Secondary end point: Adjudicated events of: Non-fatal MI, non-fatal stroke, cardiovascular death, coronary revascularization, 3-point MACE (non-fatal MI, nonfatal stroke, and cardiovascular death), PE, DVT, the composite of all VTE events of PE, DVT and retinal vein occlusion, arterial thromboembolic events (including retinal artery occlusion), HF requiring hospitalization or urgent care visit, malignancy excluding NMSC, NMSC, and opportunistic infections including TB and complicated herpes zoster, SAEs, all-cause mortality, and AEs leading to permanent treatment discontinuation, Laboratory tests: complete metabolic panel, including liver function test and fasting lipid panel at baseline and every 26 weeks thereafter Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 1289 Sponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: USTEKINUMAB, USTEKINUMAB, deucravacitinib Results posted: No Overall decision date: 19/01/2026 Countries decision date: BE: 02/02/2026, BG: 22/01/2026, SE: 02/02/2026, PL: 26/01/2026, HU: 23/01/2026, RO: 26/01/2026, CZ: 16/02/2026, FR: 02/02/2026, DK: 02/02/2026, ES: 26/01/2026, DE: 20/01/2026, IT: 02/02/2026 Last updated date: 24/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Wenn das Knie oder ein anderes Gelenk bei Psoriasisarthritis ständig feuert und keine Therapie mehr hilft, könnte es in Zukunft eine neue Option geben. Bei der sogenannten TAPE schieben Ärztinnen einen dünnen Katheter über eine Arterie bis an das betroffene Gelenk und geben dort ein Medikament in die kleinen Gefäße. In einer kleinen Studie mit 14 Menschen sank der Schmerz stark schon am ersten Tag und blieb bis nach drei Monaten deutlich geringer. Viele konnten ihr Gelenk besser bewegen und Schwellungen gingen zurück. Schwere Nebenwirkungen traten nicht auf. Wichtig, das Verfahren wurde erst bei wenigen Patientinnen getestet und gilt noch als Versuch. Wer starke Beschwerden in einem einzelnen Gelenk hat sollte das im spezialisierten Zentrum ansprechen. Originaltitel: Transarterial periarticular embolisation in inflammatory rheumatic monoarthritis: a proof-of-concept study. Link zur Quelle

Was passiert mit den Knochen bei Psoriasis Arthritis. Eine große Studie hat Menschen mit PsA und Rheuma über bis zu sieben Jahre begleitet. Die Ärzte haben die Knochen in Handgelenk und Fingern mit einem sehr genauen CT geprüft. Bei Rheuma mit Autoantikörpern ging die Knochendichte am stärksten zurück, bei PsA blieben die Knochen meist stabil und die harte Außenschicht war gut erhalten. Wer lange Ruhe der Gelenke hatte, konnte seine Knochen besser schützen. Hielten Entzündung und Schmerzen an, baute der Körper mehr Knochen ab. Die Botschaft ist klar, eine gut eingestellte Therapie schützt nicht nur Haut und Gelenke sondern auch die Knochen. Originaltitel: Impact of disease activity on bone density, microarchitecture, and biomechanical properties in rheumatoid and psoriatic arthritis over 7 years. Link zur Quelle

IL‑23p19 Hemmer wie Risankizumab oder Guselkumab sind wichtige Medikamente bei Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und chronischen Darmentzündungen[2][3]. Trotzdem spricht etwa die Hälfte der Betroffenen mit Darmproblemen nicht gut darauf an, ein Grund sind Unterschiede dabei, wie der Körper die Antikörper aufnimmt und abbaut[2][5]. Ein Team hat 21 Studien ausgewertet und fand, dass die Blutspiegel bei Risankizumab in Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eher steigen, bei anderen Krankheiten eher fallen[2]. Bisher zeigen nur Eiweiß im Blut und Körpergewicht einen klaren Einfluss auf die Werte[2][5]. Die Forschenden wünschen sich mehr Daten, damit Ärzte die Dosis künftig besser an jeden Menschen anpassen können[2][5]. Originaltitel: Pharmacokinetics of IL-23p19 Inhibitors: A Systematic Review Across Immune-Mediated Inflammatory Diseases. Link zur Quelle

**GLP‑1‑Therapien bei Psoriasis – was bedeutet die Kohortenstudie für Euch?** Die Studie schaute auf echte Versorgungsdaten von Menschen mit Psoriasis, die wegen Übergewicht oder Diabetes GLP‑1 oder GLP‑1/GIP‑Medikamente bekamen. Sie prüfte, ob sich dadurch Arztbesuche und Klinikaufenthalte verändern. Konkrete Zahlen liegen hier nicht vor, aber ähnliche Studien zeigen weniger Herz‑Kreislauf‑Probleme und niedrigere Sterblichkeit bei Psoriasis‑Betroffenen mit GLP‑1‑Therapie.[16] Für Euch heißt das: Diese Mittel sind in erster Linie für Diabetes und Übergewicht gedacht, sie können aber Entzündung, Gewicht und einige Begleiterkrankungen günstig beeinflussen.[2][3][4][18] Sie gelten nicht als Standardtherapie der Psoriasis, eher als Zusatzoption für ausgewählte Personen mit Stoffwechselproblemen.[4][17] Im Alltag bleibt wichtig: Eure gewohnten Psoriasis‑Medikamente weiter nutzen, auf Gewicht, Bewegung und Rauchstopp achten. Wenn Ihr Diabetes oder starkes Übergewicht habt, könnt Ihr mit Haut‑ und Hausärztin besprechen, ob eine GLP‑1‑Therapie für Euch sinnvoll ist.[2][4][16] Originaltitel: GLP-1 and GLP-1/GIP agonists in psoriasis: A real-world cohort study on healthcare resource usage Link zur Quelle

Forscher testen eine neue Art von Pflaster mit winzigen Nadeln gegen Psoriasis.[6] Die Nadeln lösen sich in der Haut auf und bringen kleine künstliche Zellen direkt zu bestimmten Entzündungszellen.[6] Diese Zellen tragen einen Stoff, der wie ein Navi wirkt und die Wirkstoffladung zu CX3CR1 positiven Monozyten führt.[6] Dort gibt der Wirkstoff sich langsam frei und bremst Abwehrzellen, neutrophile Zellen und den Th17 Signalweg.[6] In Versuchen wurde die Entzündung in der Haut schwächer und die Schutzschicht der Haut stabiler.[6] Das könnte später gezielte Hilfe bringen und dann wird das Immunsystem weniger stark gedämpft als heute.[6] Originaltitel: Targeting Nonclassical Monocytes via Artificial Cell-Microneedles for Precision Psoriasis Therapy. Link zur Quelle

Psoriasisärzte suchen weiter nach neuen Tabletten gegen die Entzündung[2][5]. Ein neues Ziel im Körper heißt SIK2 und SIK3, diese Eiweiße steuern Teile des Immunsystems[2]. Das Mittel GLPG3970 blockiert SIK2 und SIK3, in einer frühen Studie schrumpften Plaques bei manchen Patientinnen und Patienten[2][3]. Forschende fanden in Psoriasis-Haut viel SIK2 und SIK3, aber kaum SIK1[2]. In Laborversuchen senkte GLPG3970 wichtige Entzündungsbotenstoffe wie TNF und IL‑6 in Abwehrzellen[2][9]. In behandelten Hautproben gingen viele Entzündungsgene zurück, etwa IL1B und CXCL8[2]. Dadurch kamen wohl weniger neutrophile Zellen in die Haut, die Entzündung schwächte sich ab[2]. GLPG3970 gilt aber weiter als Prüfmedikament, wie es auf lange Sicht wirkt weiß noch niemand[3][5]. Originaltitel: Inhibition of Salt-Inducible Kinases 2 and 3 reduces inflammatory signature in Psoriasis. Link zur Quelle

In der Studie wurden Menschen mit neuer, moderat bis schwer ausgeprägter Plaque‑Psoriasis früh mit Secukinumab behandelt.[4][7] Viele erreichten sehr klare Haut.[7] Nach dem Absetzen der Therapie blieb bei einem Teil der Gruppe der gute Hautzustand ein Jahr lang bestehen.[4][2][15] Etwa jede fünfte Person behielt eine sehr starke Besserung ohne weitere Behandlung.[4][15] Besonders diejenigen mit kurzer Krankheitsdauer profitierten deutlich.[4][7][15] ## Was bedeutet das für Euch? Die Ergebnisse sprechen dafür, dass eine frühe, gezielte Therapie den Verlauf bei einigen von Euch günstig beeinflussen kann.[4][7][3] Das kann weniger Rückfälle bedeuten und eine geringere Belastung im Alltag.[4][15] Wichtig: Nicht alle bleiben nach dem Absetzen beschwerdearm, die Entscheidung für ein Biologikum ist immer individuell.[2][15] Sprecht daher früh mit Euren Dermatologinnen und Dermatologen, wenn Eure Psoriasis Euch stark einschränkt.[4][7] Für Pflege, Ernährung und Alltag gibt die Studie keine neuen konkreten Regeln.[4][7] Sie zeigt aber: Gute medizinische Behandlung ist ein zentraler Baustein. Hautpflege, Rauchverzicht, Gewichtskontrolle und Stressabbau bleiben weiterhin wichtig, um Eure Haut zu unterstützen.[1][10] Originaltitel: Early Intervention With Secukinumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis Link zur Quelle

Frühe Behandlung mit Secukinumab: Was bedeutet das für Euch? Die STEPIn‑Studie untersuchte Erwachsene mit neuer, höchstens ein Jahr bestehender, mittelschwerer bis schwerer Plaque‑Psoriasis[1][3]. Secukinumab wurde mit UVB‑Lichttherapie verglichen. Nach einem Jahr hatten deutlich mehr Menschen unter Secukinumab fast erscheinungsfreie Haut als mit UVB[1][3][9]. Wichtig: Nach Absetzen des Medikaments blieb bei einem Teil die Haut auch im zweiten Jahr stabil. Rund die Hälfte der Secukinumab‑Gruppe bekam keinen deutlichen Rückfall im ersten Jahr ohne Behandlung[8][10]. Das spricht dafür, dass frühe, wirksame Therapie den Verlauf bei manchen Betroffenen länger günstig beeinflusst. Für Euch heißt das: Geht früh zur Ärztin oder zum Arzt, wenn Ihr stärkere oder ausgedehnte Plaques habt. Sprecht gezielt über systemische Therapien wie Secukinumab, falls sie für Euch infrage kommen. Die Studie zeigt, dass frühe konsequente Behandlung Entzündungen bremsen und den Alltag erleichtern kann. Trotz guter Medikamente bleiben Hautpflege, Stressreduktion und eine für Euch verträgliche Ernährung wichtig. Sie ersetzen keine Therapie, können aber das Wohlbefinden unterstützen. Originaltitel: Impact of early treatment of psoriasis on disease recurrence—Results from the STEPIn study Link zur Quelle

Trial number: 2023-505120-59-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants with Moderate to Severe Plaque Psoriasis with Randomized Withdrawal and Retreatment Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruitment ended, Hungary:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, France:Ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA score of 0 or 1 and a ≥2-grade improvement from baseline at Week 16., PASI 90 at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 0-17 years, 18-64 years, 65+ years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 281 Sponsor: Janssen - Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: JNJ-77242113, Film-Coated Tablet without JNJ-77242113 Results posted: No Overall decision date: 19/12/2023 Countries decision date: IT: 08/01/2024, FR: 03/01/2024, HU: 20/12/2023, ES: 22/12/2023, DE: 19/12/2023, PL: 21/12/2023 Last updated date: 19/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2024-515706-77-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled and Ustekinumab Active Comparator-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Hungary:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended, Belgium:Ongoing, recruitment ended, Germany:Ongoing, recruitment ended, Denmark:Ongoing, recruitment ended, Austria:Ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, Portugal:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA score of 0 or 1 and a ≥2 grade improvement from baseline at Week 16., PASI 90 at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 65+ years, 0-17 years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 488 Sponsor: Janssen Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: STELARA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe, Film-Coated Tablet without JNJ-77242113, Solution for injection without Ustekinumab 45, JNJ-77242113, STELARA 45 mg solution for injection, Solution for injection in pre-filled syringe without Ustekinumab 90 Results posted: No Overall decision date: 06/05/2025 Countries decision date: AT: 12/05/2025, DK: 06/05/2025, PL: 13/05/2025, ES: 07/05/2025, PT: 19/05/2025, BE: 08/05/2025, HU: 07/05/2025, DE: 06/05/2025 Last updated date: 18/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2025-523797-17-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Dose-Range Finding Study of ORKA-001 in Participants with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic exploratory (Phase II) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Skin and Connective Tissue Diseases [C17] Primary end point: Proportion of Participants Achieving 100% Reduction in PASI Score at Week 16: The Psoriasis Area and Severity Index Score (PASI) is an evaluation tool that combines the assessment of the severity and the area affected by psoriasis into a single score ranging from 0 (no disease) to 72 (maximum disease) (Time Frame: Week 16) Secondary end point: Proportion of Participants Who Achieve an IGA = 0 (Clear) at Week 16: The Investigator Global Assessment (IGA) documents the Investigator’s assessment of the participant’s psoriasis at a given time point. Overall lesions are graded for induration, erythema, and scaling. The participant’s psoriasis is assessed as clear (0), almost clear (1), mild (2), moderate (3), or severe (4). (Time Frame: Week 16), Proportion of Participants Achieving 90% Reduction in PASI Score at Week 16 (Time Frame: Week 16), Proportion of Participants Who Achieve an IGA = 0 (Clear) or 1 (Almost Clear) at Week 16 (Time Frame: Week 16), Proportion of Participants Maintaining 100% Reduction in PASI Score at Week 100 (Time Frame: Week 100), Proportion of Participants Maintaining an IGA = 0 (Clear) at Week 100 (Time Frame: Week 100), Proportion of Participants Maintaining 90% Reduction in PASI Score at Week 100 (Time Frame: Week 100), Proportion of Participants Maintaining an IGA = 0 (Clear) or 1 (Almost Clear) at Week 100 (Time Frame: Week 100), Proportion of Participants Maintaining 75% Reduction in PASI Score at Week 100 (Time Frame: Week 100), Incidence of Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs), Treatment-emergent Serious Adverse Events (TESAEs) and TEAEs of Special Interest (TEAESIs): Incidence of treatment adverse events, treatment adverse events of special interest, and clinically significant changes from baseline in vital signs, clinical laboratory parameters and electrocardiograms. (Time Frame: Day 1 through Week 100) Age of participants: 18-64 years, 65+ years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 32 Sponsor: Oruka Therapeutics Inc. Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: Placebo for ORKA-001, ORKA-001 Results posted: No Overall decision date: 08/05/2026 Countries decision date: DE: 08/05/2026, ES: 11/05/2026 Last updated date: 19/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Conditions: Rheumatoid Arthritis; Psoriatic Arthritis Interventions: Behavioral: Blood Flow Restriction Training (BFRT); Behavioral: Conventional Strength Training Sponsors: University of Bonn CompletedKomplette Studien-Angaben zeigen

Trial number: 2023-507039-39-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled and Deucravacitinib Active Comparator-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Italy:Not authorised, Germany:Ongoing, recruitment ended, Romania:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, Hungary:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA score of 0 or 1 and a ≥2-grade improvement from baseline at Week 16., PASI 90 at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 342 Sponsor: Janssen - Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: Film-Coated Tablet without JNJ-77242113, Film-Coated Tablet without Deucravacitinib, DEUCRAVACITINIB, JNJ-77242113 Results posted: No Overall decision date: 19/03/2024 Countries decision date: IT: 21/03/2024, HU: 04/04/2024, PL: 25/03/2024, RO: 21/03/2024, ES: 21/03/2024, DE: 20/03/2024 Last updated date: 18/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Im großen PSOLAR Register wurden 3501 Menschen mit Psoriasis erfasst, die Guselkumab oder einen IL 17 Hemmer bekamen[2][10]. Die Daten kommen aus 17 Ländern und zeigen echte Versorgung im Alltag[2][10]. Die meisten Teilnehmenden waren Männer und weiß, dazu oft übergewichtig[2][10]. Viele lebten schon lange mit der Krankheit und hatten im Schnitt acht Prozent Haut befallen[2][10]. Alkohol und Rauchen spielten häufig eine Rolle viele hatten beides schon ausprobiert[2][10]. Fast alle bekamen vorher schon mindestens ein anderes Biologikum[2][10]. Psoriasis Arthritis trat bei Guselkumab seltener auf als bei den IL 17 Hemmern[2][10]. Ärztinnen und Ärzte sehen so besser welche Patientengruppen diese modernen Therapien nutzen[2][10]. Originaltitel: Characteristics of Real-World Patients with Psoriasis Receiving Guselkumab or Interleukin-17 Inhibitors: Data from the Psoriasis Longitudinal Assessment and Registry (PSOLAR). Link zur Quelle

Psoriasis kann auch den Intimbereich treffen und das ist gar nicht selten[3][6][11]. In einer deutschen Studie hatten gut die Hälfte der 294 Teilnehmenden gerade dort Herde[3]. Diese Menschen waren stärker krank und hatten mehr andere Krankheiten, bekamen aber seltener Biologika[3][9]. Sie litten öfter unter Juckreiz und Brennen, fühlten sich seelisch schlechter und hatten mehr Stress im Sexualleben[3][7][9]. Viele wünschten sich vor allem weniger Schmerzen und weniger Probleme in Beziehungen[3]. Die Forschenden sagen, dass Ärztinnen und Ärzte bei der Therapie auch den Intimbereich und Gefühle und Sexualität ernst nehmen sollen und nicht nur den Hautbefund[3][10][11]. Originaltitel: Disclosing the Overall and Sex-Related Disease Burden and Treatment Needs of Patients With Anogenital Psoriasis: Results From the Case-Control PsoGen Study. Link zur Quelle

Nicht nur Psoriasis macht der Haut zu schaffen, auch Hidradenitis suppurativa ist eine entzündliche Hautkrankheit mit starkem Einfluss auf den Stoffwechsel.[2][12] In einer Studie verglichen Forschende 109 Menschen mit HS mit 106 Personen mit Psoriasis und 106 Gesunden.[2] Menschen mit HS waren im Schnitt schwerer und hatten mehr Körperfett und mehr inneres Bauchfett als die anderen Gruppen.[2] Das galt auch nachdem sie Alter und andere Faktoren einberechneten.[2] Der übliche BMI reichte nicht um diese Unterschiede gut zu zeigen.[2] Mit einer Bioimpedanzanalyse lässt sich das Fett im Körper genauer erfassen.[2][9] So können Ärztinnen und Ärzte das Risiko für Herz und Stoffwechsel besser einschätzen und früher gegensteuern.[2][4] Originaltitel: Body composition of hidradenitis suppurativa compared to psoriasis and healthy controls. Link zur Quelle

Psoriasis geht oft nicht nur auf die Haut, sie geht auch auf die Nerven[5]. In einer neuen Studie sagten fast alle Teilnehmenden, dass Stress ihre Schuppenflechte auslöst oder verschlimmert. Viele wünschen sich, dass ihre Hautärztin oder ihr Hautarzt sie aktiv auf psychische Hilfe hinweist. Am beliebtesten ist eine Gesprächstherapie, danach kommen Musiktherapie und der Besuch bei einer Psychiaterin oder einem Psychiater. Wer seinen Alltag stark durch Psoriasis belastet sieht, ist eher bereit über Hilfe zu reden. Mens Originaltitel: Psychodermatologic Dimensions of Psoriasis: Perceived Burden, Help-Seeking Behavior and Openness to Supportive Care. Link zur Quelle

Ein Forscherteam testet eine **neue Creme mit winzigen Teilchen** für Psoriasis. Die Teilchen reagieren auf oxidativen Stress in der Haut und geben dann gezielt zwei Wirkstoffe ab. **Morin** stärkt bremsende Immunzellen, die Treg Zellen heißen. **JPH203** stoppt Entzündungszellen, die Th17 Zellen heißen. So soll das Gleichgewicht dieser Zellen wieder stimmen und die Entzündung nachlassen. In Mäusen wurden Schuppen und Rötungen weniger und die Stellen kamen seltener zurück. Die Methode ist noch im Versuch und bisher nicht als Medikament zugelassen. Originaltitel: A Redox-Responsive Nanoplatform Modulating the Treg/Th17 Balance Through LAT1- and PPARγ-Related Pathways for Psoriasis Therapy. Link zur Quelle

Wer Schuppenflechte oder ähnliche Hautkrankheiten hat, arbeitet oft deutlich schlechter[2]. Eine große Studie mit über 300.000 Betroffenen weltweit zeigt: Fast ein Drittel aller Arbeitsstunden geht verloren[2]. Das sind im Schnitt **17 Fehltage pro Jahr** wegen der Krankheit[2]. Die Schmerzen und roten Flecken sind nicht das einzige Problem[3]. Viele fühlen sich bei der Arbeit unwohl, weil Kollegen starren[3]. Gerade sichtbare Stellen wie Hände oder Arme sorgen für Stress[3]. Bei schweren Fällen wird die Arbeit oft zum Kampf – langsamer, viele Pausen, manchmal sogar vorzeitig in Rente[9]. Interessant: Bei Psoriasis-Betroffenen waren fast **16 % arbeitslos** – doppelt so viel wie gesunde Menschen[9]. Die Wirtschaft verliert Milliarden durch kranke Mitarbeiter[9]. Ärzte fordern jetzt mehr Unterstützung am Arbeitsplatz[2]. Chefs und Mediziner müssen besser zusammenarbeiten, um Betroffene zu halten[2]. Gute Nachricht: Mit der richtigen Therapie und Verständnis lässt sich viel verbessern[14]. Die Krankheit muss kein Karriere-Ende sein! Originaltitel: Work impact of immune-mediated inflammatory skin diseases: A systematic review and meta-analysis. Link zur Quelle

Neue zielgerichtete Mittel helfen vielen mit Psoriasis oder Neurodermitis. Immer öfter setzen Ärzte sie auch bei Menschen mit Krebs Originaltitel: Targeted therapies for psoriasis and atopic dermatitis in the context of malignancy: SPIN-FRT recommendations. Link zur Quelle