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Forscher haben geprüft, wie **Alkohol und Psoriasis** zusammenhängen, indem sie analysiert haben, wie oft Leute in Schweden im Internet nach diesen Themen suchen[2]. Sie fanden dabei Überraschendes: In Zeiten, in denen viele Menschen nach Alkohol suchen, gibt es weniger Suchanfragen zu Psoriasis. Es könnte sein, dass Betroffene während Partys oder Festen ihre Krankheit mal vergessen oder sich weniger um die Pflege kümmern[2]. Vielleicht beeinflussen auch das Wetter oder weniger Sonnenlicht im Winter beides: mehr Psoriasis und mehr Lust auf Alkohol[2]. Wichtig bleibt: **Starker Alkoholkonsum kann die Schuppenflechte verschlimmern**. Wer Psoriasis hat, tut sich also keinen Gefallen, wenn er regelmäßig viel trinkt[1][3]. Originaltitel: Association Between Alcohol Consumption and Psoriasis: Exploratory Analysis of Crowdsourced Web Search Data in Sweden - PubMed Link zur Quelle

Das Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (kurz JEADV) veröffentlicht spannende und verständliche Artikel rund um Hautkrankheiten wie Psoriasis[1][4]. Die Zeitschrift bringt jeden Monat neue Forschungsergebnisse, die für Ärztinnen und Ärzte genauso interessant sind wie für Menschen, die mehr über Haut- und Geschlechtskrankheiten wissen wollen[4][5]. Hier erscheinen zum Beispiel aktuelle Leitlinien zur Behandlung oder Tipps, wie man den Alltag mit Hauterkrankungen besser meistert[4]. Auch werden neue Medikamente vorgestellt oder erklärt, wie bestimmte Therapien wirken[4]. Die Zeitschrift ist so angesehen, dass viele Fachleute auf sie vertrauen, wenn es um moderne Hautmedizin geht[1][4]. Originaltitel: emJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology/em | Wiley Online Library Link zur Quelle

Das Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, kurz JEADV, ist eine der wichtigsten Fachzeitschriften für Haut- und Geschlechtskrankheiten in Europa. Hier erscheinen monatlich aktuelle wissenschaftliche Artikel und praxisnahe Beiträge, zum Beispiel zu neuen Therapien oder zu Ursachen von Hautkrankheiten wie Psoriasis[2][3]. Die Zeitschrift richtet sich vor allem an Hautärztinnen und Hautärzte, aber auch Betroffene können hier verständliche Infos finden. Zum Beispiel werden europäische Leitlinien vorgestellt, die direkt den Alltag von Menschen mit Psoriasis verbessern können[2]. Das JEADV hat einen sehr guten Ruf, was man am hohen Impact Faktor erkennt. Für alle, die über Forschung und Behandlung von Hautkrankheiten auf dem neuesten Stand bleiben wollen, ist es eine wichtige Infoquelle[3]. Originaltitel: emJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology/em | Wiley Online Library Link zur Quelle

Das Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, kurz JEADV, ist eine der wichtigsten internationalen Fachzeitschriften für Hautkrankheiten und Geschlechtskrankheiten[2][3]. Hier erscheinen jeden Monat neue Fachartikel, die sich zum Beispiel mit der Behandlung oder Erforschung von Psoriasis beschäftigen[2]. Die Zeitschrift richtet sich vor allem an Hautärztinnen und Hautärzte und an Forschende[2][3]. Aber auch wer sich einfach schlau machen will, findet hier Wissen, das dabei hilft, den Alltag mit Hautkrankheiten besser zu meistern[2]. In JEADV werden auch die offiziellen europäischen Leitlinien zur Behandlung von Hautkrankheiten veröffentlicht[2]. Alle Beiträge werden vor der Veröffentlichung auf Herz und Nieren geprüft, damit sie zuverlässig sind[3]. Originaltitel: emJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology/em | Wiley Online Library Link zur Quelle

**Risankizumab hilft Menschen mit Psoriasis-Arthritis bei vielen Beschwerden**. Die Wirkung hält über zwei Jahre an, dabei verbessert sich nicht nur die Zahl geschwollener und schmerzender Gelenke, sondern auch Beschwerden wie Sehnenansatz-Entzündungen, dicke Finger oder Zehen, Haut- und Nagelprobleme und Beschwerden an der Wirbelsäule[1][2][3]. Mehr als 80 % der Teilnehmenden haben die Behandlung bis zum Ende durchgeführt. Fast die Hälfte der Patienten hatte danach eine niedrige Krankheitsaktivität, und über 60 % gaben weniger Schmerzen an[1]. Probleme wie Darmentzündungen oder Augenentzündungen kamen selten neu dazu oder wurden stärker[1]. Risankizumab zeigt also eine stabile und breite Verbesserung über alle wichtigen Bereiche der Krankheit. Originaltitel: Efficacy of risankizumab across GRAPPA domains in psoriatic arthritis: a pooled analysis of patients from the phase 3 KEEPsAKE 1 and 2 studies. Link zur Quelle

Etwa 2 % der Menschen weltweit leben mit Psoriasis, einer chronischen Hautkrankheit, die oft schwer zu behandeln ist. Viele Betroffene probieren neben klassischen Therapien auch pflanzliche Mittel aus. Studien zeigen, dass manche Kräuter helfen können: Besonders **Mahonia aquifolium** und **Indigo naturalis** haben in Untersuchungen einen positiven Effekt gezeigt, sie können die Beschwerden verringern[2]. Andere Pflanzen wie **Aloe vera**, **Johanniskraut** oder **Kurkuma** zeigen dagegen eher gemischte Ergebnisse[2]. Wichtig ist: Noch gibt es nicht genug Daten, um alle pflanzlichen Mittel wirklich beurteilen zu können[2]. Fachleute raten, neue Therapien immer mit der Ärztin oder dem Arzt abzusprechen und sich gut beraten zu lassen[2]. Originaltitel: Herbal medicine for treating psoriasis: A systematic review Link zur Quelle

Menschen mit Psoriasis-Arthritis (PsA) bekommen häufiger ein **metabolisches Syndrom** (MetS) als Menschen in der Allgemeinbevölkerung, mit Schuppenflechte allein oder mit anderen entzündlichen Gelenkerkrankungen wie Rheumatoider Arthritis[1][3][5]. Das metabolische Syndrom bedeutet, dass mehrere Risikofaktoren wie Übergewicht, Bluthochdruck, hohe Blutfette und zu hoher Blutzucker zusammen auftreten. Bei etwa einem Viertel bis über der Hälfte der Menschen mit PsA liegt das MetS vor, in der Allgemeinbevölkerung sind es nur etwa 15 bis 24 Prozent[1]. Wer eine PsA hat, sollte darauf achten, regelmäßig auf MetS untersucht zu werden. Das senkt das Risiko für Herz-Kreislauf-Krankheiten, die bei PsA ebenfalls deutlich häufiger vorkommen[1]. Auch Übergewicht und hohe Blutfette können die Entwicklung von PsA begünstigen[1]. Das zeigt: Es lohnt sich, auf den eigenen Lebensstil zu achten und die wichtigsten Werte im Auge zu behalten. Originaltitel: Prevalence of metabolic syndrome and its components in psoriatic arthritis compared with general population, cutaneous psoriasis, and other inflammatory arthropathies: a meta-analysis - PubMed Link zur Quelle

**Schwefel wird in der Hautmedizin schon lange genutzt, weil er gegen viele Keime hilft und das Immunsystem beeinflusst[1].** Mit Schwefel kann man verschiedene Hautkrankheiten behandeln. Dazu zählen zum Beispiel Psoriasis, Ekzeme, Akne und Rosazea[1][3][5]. Schwefel stoppt das Wachstum von Pilzen und Bakterien, wirkt entzündungshemmend und hilft, abgestorbene Hautzellen zu entfernen[3][4][5]. So kann er Rötungen und Juckreiz lindern und sorgt dafür, dass die Haut wieder glatter wird[2][3]. In Cremes wirkt Schwefel oft besser als manche Kortisoncremes bei trockener und juckender Haut[2]. Die Anwendung ist sicher, Nebenwirkungen treten nur selten auf und sind meistens nur leicht[4][5]. Schwefelprodukte gibt es als Cremes, Lotionen oder Waschlösungen. Man kann sie allein oder zusammen mit anderen Wirkstoffen wie Natriumsulfacetamid verwenden[4]. Trotzdem fehlt noch Forschung zu den genauen Wirkmechanismen und wie Schwefel bei Hautkrankheiten am besten eingesetzt wird[1]. Originaltitel: Sulfur and Its Derivatives in Dermatology: Insights Into Therapeutic Applications—A Narrative Review Link zur Quelle

Forschende haben untersucht, wie sich **zeitlich eingeschränktes Essen (Time-Restricted Eating, TRE)** auf Menschen mit **Psoriasis** auswirkt, ohne dass sie dabei abnehmen müssen. Beim TRE isst man zum Beispiel nur sechs Stunden am Tag, die restlichen 18 Stunden fastet man[1][2]. In der Studie haben zehn Männer mit Psoriasis und zehn gesunde Männer drei Tage lang nach dem TRE-Plan gelebt[2]. Dabei wurden unter anderem das Immunsystem, der Stoffwechsel und der Blutzucker vor und nach den drei Tagen untersucht. Die Teilnehmenden mit Psoriasis hatten eine stabile Form der Krankheit und wurden nur mit äußerlichen Cremes behandelt. Die eigentlichen Ergebnisse werden noch ausgewertet, aber das Ziel ist, herauszufinden, wie TRE direkt auf das Immunsystem und den Stoffwechsel wirkt[1][2]. Dabei könnte TRE eine neue Möglichkeit sein, die Entzündungen bei Psoriasis zu beeinflussen, unabhängig vom Körpergewicht. Originaltitel: Effects of Acute Time-Restricted Eating on Inflammation in Individuals With Psoriasis: Protocol for a Case-Control, Prospective Study Link zur Quelle

Etwa 16 Prozent der Menschen mit Psoriasis-Arthritis sprechen besonders gut auf moderne Therapien an: Sie werden „Super-Responder“ genannt[4][5]. Super-Responder erreichen schon innerhalb von sechs Monaten nach Beginn einer modernen (biologischen oder gezielt synthetischen) Behandlung eine sehr niedrige Krankheitsaktivität und halten diesen guten Zustand mindestens zwei Jahre[4][5]. Die Studie zeigt: Super-Responder sind häufiger Männer, haben zu Beginn der Behandlung weniger Schmerzen und schätzen den eigenen Gesundheitszustand weniger schlecht ein als andere. Sie haben oft nur wenig Zeit zwischen der Diagnose Schuppenflechte und der Diagnose Psoriasis-Arthritis verstreichen lassen. Außerdem nutzen sie häufiger Medikamente aus der Gruppe der IL-17-Hemmer und haben keine Herz-Kreislauf- oder Stoffwechselkrankheiten wie Diabetes. Das Super-Responder-Konzept ist spannend, aber man sollte es mit Vorsicht betrachten. Fachleute sagen: Es braucht weitere Studien, bevor man zum Beispiel Therapien frühzeitig reduzieren kann[4][5]. Originaltitel: Characterization of Super-Responder Profile in Patients with Psoriatic Arthritis Treated with b/tsDMARDs: A Retrospective Study of a Longitudinal Cohort - Rheumatology and Therapy Link zur Quelle

Pustular psoriasis is a rare and severe variant of psoriasis characterized by the eruption of sterile pustules, which may present in distinct clinical patterns. The pathologic features of psoriasis, including keratinocyte hyperproliferation, neutrophilic infiltration, and immune dysregulation, are markedly accentuated. Generalized pustular psoriasis (GPP) displays clinical heterogeneity in age of onset, severity, and disease course. Several overlapping phenotypes are recognized. A variable relationship exists between GPP and plaque psoriasis. Some individuals experience plaque psoriasis before or after GPP episodes, while others exhibit GPP as the sole phenotype without any history of plaque involvement (see Image. Pustular Psoriasis).Weiterlesen

J Rheumatol 2025; doi: 10.3899/jrheum.2025-0268 The affiliation for Tommy Kok Annfeldt should be Section for Biostatistics and Evidence-Based Research, The Parker Institute, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital, Copenhagen, Denmark. This correction applies only to the August 5 First Release. The correct affiliation appears in the print and online issues. doi: 10.3899/jrheum.2025-0268.C1.Weiterlesen

Emerging evidence indicates that omega-3 fatty acids from fish oil may serve as beneficial dietary supplements for psoriasis management. Clinical observations demonstrate a significant association between psoriasis improvement and increased docosahexaenoic acid (DHA) levels. However, the causal relationship between fatty acids and psoriasis risk requires further investigation. Using summary-level genome-wide association study (GWAS) data, we applied univariable (UVMR), reverse, and multivariable (MVMR) Mendelian randomization analyses to assess causal effects of multiple fatty acids-including polyunsaturated (PUFA), saturated (SFA), monounsaturated (MUFA), omega-3/6 fatty acids, DHA, eicosapentaenoate (EPA) and docosapentaenoate (DPA)-on psoriasis risk. The analysis revealed that higher circulating levels of omega-3 fatty acids were significantly associated with a reduced risk of psoriasis development (UVMR: OR = 0.900, p = 0.022; MVMR: OR = 0.862, p = 0.007). Sensitivity analyses supported the robustness of this causal relationship, with consistent effects across multiple MR methods. Notably, DHA (UVMR: OR = 0.788, p = 0.006; MVMR: OR = 0.856, p = 0.021) drove this inverse association, while EPA and DPA showed marginal contributions. This study provides valuable insights for targeted nutritional strategies to prevent and manage psoriasis, but further validation is needed.Weiterlesen

Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory arthritis involving axial and peripheral joints and tendons that affects a subset of patients with psoriasis (PsO). PsA can be a debilitating disease and warrants prompt rheumatologic evaluation and management. The diagnosis of PsA can be challenging for the practising dermatologist as there is often an overlap in the symptoms of PsA and non-inflammatory musculoskeletal conditions such as osteoarthritis, tendonitis and myofascial pain. The primary aim of the study is to examine psoriasis patients seen at our tertiary institution's combined rheum-derm clinic for a concern for PsA, specifically examining the revised diagnosis and the joint symptom similarities to psoriatic arthritis. We performed a retrospective chart review of patients referred to the rheumatology-dermatology clinic (RDC) at our institution between November 2019 and March 2022. Our review included 242 patients, of which 34 (14%) were psoriasis patients specifically referred due to suspicion for PsA. Each patient underwent a comprehensive rheumatic evaluation, including history, physical examination, laboratory tests and imaging as needed. Fourteen (41.2%) of the 34 patients referred for suspected PsA were diagnosed with non-inflammatory musculoskeletal conditions, primarily mechanical joint pain. Stiffness and/or swelling were significantly more common among patients with confirmed PsA. These findings underscore the importance of thorough evaluation of musculoskeletal symptoms, particularly stiffness and swelling, in patients with psoriasis. Improving education on distinguishing non-inflammatory musculoskeletal conditions may enhance diagnostic accuracy and optimise referral practices.Weiterlesen

Plaque psoriasis is an immune-mediated chronic recurrent skin disease. In recent years, 308 nm excimer laser (308 nm EL) and topical tacrolimus have been widely used to treat psoriasis. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of 308 nm EL irradiation combined with 0.1% tacrolimus ointment in the treatment of plaque psoriasis. This study was a retrospective observational study involving 100 patients with plaque psoriasis, divided into two groups: the control group (50 cases) was treated with 0.1% tacrolimus ointment; the observation group (50 cases) was treated with 308 nm EL and 0.1% tacrolimus ointment. After eight weeks of treatment, the psoriasis area and severity index (PASI) of the two groups were compared, and the occurrence of adverse reactions during treatment was recorded. Before treatment, there was no significant difference in PASI scores between the two groups (p > 0.05). However, the PASI scores of the two groups were significantly lower after treatment than before treatment, and the PASI scores of the observation group after treatment were lower than those of the control group (p < 0.05). No serious adverse reactions occurred in either group. 308 nm EL irradiation combined with 0.1% tacrolimus ointment could be considered a safe and effective method for the treatment of plaque psoriasis, which can significantly reduce the PASI score and is more effective than the use of 0.1% tacrolimus ointment alone, and it is expected to be popularized in the clinic.Weiterlesen

Eine aktuelle Fallstudie zeigt: Die Behandlung von palmoplantarer Pustulose mit einer Creme, die den Wirkstoff **Ruxolitinib** enthält, kann sehr gut wirken[1]. Die Patientin litt an schmerzhaften, eitergefüllten Bläschen an Händen und Füßen. Nach der Anwendung der Salbe gingen die Beschwerden deutlich zurück, und die Haut heilte ab. Ruxolitinib gehört zu den sogenannten **JAK-Inhibitoren**. Diese Medikamente bremsen Entzündungen im Körper. Bei anderen Behandlungen hatte die Betroffene keine Besserung gespürt. Der Erfolg mit der Creme zeigt: Für schwere Fälle gibt es Hoffnung auf neue Therapien. Trotzdem ist Ruxolitinib-Salbe in Deutschland noch nicht für diese Diagnose zugelassen[1]. Sprich also immer mit deinem Hautarzt, bevor du neue Therapien ausprobierst. Originaltitel: Successful treatment of palmoplantar pustulosis with topical ruxolitinib Link zur Quelle

Menschen mit Psoriasis, die länger TNF-Alpha-Hemmer nehmen, haben laut einer großen Studie kein generell erhöhtes Krebsrisiko. Ihr Risiko, bestimmte Hautkrebsarten wie Melanom, Basalzellkarzinom und Plattenepithelkarzinom zu entwickeln, steigt aber deutlich. Überraschenderweise sinkt dafür das Risiko für Leukämie, Prostatakrebs und Non-Hodgkin-Lymphom. Speziell Menschen mit Psoriasis hatten ein erhöhtes Gesamtrisiko für Krebs, im Vergleich zu anderen mit chronischen Entzündungen, die diese Medikamente bekamen. Die Studie schlägt vor, für Patientinnen und Patienten mit TNF-Alpha-Hemmern gezieltere Vorsorge beim Hautkrebs zu machen. TNF-Alpha-Hemmer senken Entzündungen im Körper, was gut für die Gelenke und Haut ist. Aber sie schwächen etwas die Immunabwehr, das kann Krebs begünstigen. Forscherinnen und Forscher empfehlen: Mit dem Arzt gut klären, welche Krebsscreenings sinnvoll sind. Originaltitel: Long-term risk of de novo malignancy with tumor necrosis factor alpha (TNF) inhibitor immunosuppression: a multicenter, retrospective cohort study - Journal of Inflammation Link zur Quelle

Menschen mit Psoriasis haben nach einer Hüft- oder Kniegelenks-Operation ein etwas höheres Risiko für Komplikationen als andere Patienten[1]. Dazu gehören vor allem Infektionen nach dem Eingriff[2]. Besonders Frauen mit Psoriasis müssen häufiger am Knie operiert werden, weil die Entzündung die Gelenke angreift[3]. Für Operationen am Hüftgelenk ist dieser Zusammenhang weniger klar[3]. Die Lebensqualität nach einer Knie- oder Hüftprothese ist mit Psoriasis nicht unbedingt schlechter, aber Ärztinnen und Ärzte sollten bei Menschen mit Psoriasis-Arthritis besonders genau hinschauen[4]. Eine Operation kann manchmal zu einem erneuten Psoriasisausbruch führen, deshalb ist eine gute Hautpflege vor und nach der OP wichtig[5]. Wer eine Operation plant, sollte das Thema Infektionen und Psoriasis unbedingt mit dem Facharzt besprechen. Originaltitel: Impact of psoriasis on THA and TKA outcomes: A systematic review. - Abstract - Europe PMC Link zur Quelle

**GLP-1-Rezeptor-Agonisten** wie Liraglutid oder Semaglutid, ursprünglich als Medikamente gegen Diabetes und Übergewicht entwickelt, könnten auch bei **Psoriasis** helfen[2][3][4]. Studien zeigen, dass sie nicht nur beim Abnehmen und beim Senken des Blutzuckers helfen, sondern auch Entzündungen im Körper und in der Haut bremsen können[2][3][5]. Vor allem Menschen mit Psoriasis und Übergewicht oder Diabetes scheinen davon zu profitieren. Die Medikamente beeinflussen bestimmte Immunzellen und senken wichtige Entzündungsstoffe in der Haut[3][4]. Die bisherigen Studien sind noch klein und kurz, deshalb wissen wir noch nicht, wie gut GLP-1-Agonisten wirklich als Psoriasis-Therapie allein wirken und ob sie für alle geeignet sind[1][3]. Man braucht noch größere und längere Studien, um das sicher beurteilen zu können[3][4]. Originaltitel: GLP-1 receptor agonists: emerging therapeutic potential in psoriasis management — current evidence and future outlook - European Journal of Clinical Pharmacology Link zur Quelle

IntroductionPsoriasis is a chronic immune-mediated disease that significantly impacts patients clinically and psychologically. Physician-assessed severity measures, including Psoriasis Area and Severity Index (PASI), Body Surface Area (BSA), and Physician Global Assessment (PGA), often fail to capture patient-reported outcomes, particularly when clinical improvement and perceived quality-of-life gains are misaligned.PurposeTo clarify the association between clinical improvements and Dermatology Life Quality Index (DLQI) outcomes, identify predictors of substantial DLQI improvement (≥90% reduction), and explore reasons for suboptimal DLQI responses in patients achieving skin clearance.MethodsIn this 12-week prospective study, 551 psoriasis patients were enrolled at Shanghai Skin Diseases Hospital. Data on demographics, clinical severity (PASI, BSA, and PGA), DLQI scores, and treatment modalities were collected. Logistic regression analyses were employed to assess the dose-response relationships between improvements in clinical parameters and DLQI reduction, and to identify factors of suboptimal DLQI improvement among patients achieving significant skin clearance.ResultsMedian DLQI improved significantly (8.0 to 3.0) at week 12, with 24.1% of patients achieving ≥90% DLQI reduction. Strong dose-response associations existed between clinical severity improvements (PASI, BSA, PGA) and DLQI gains. PASI75 responders were significantly more likely to achieve substantial DLQI improvement (OR = 2.48, 95% CI: 1.51-4.07). However, only 33.3% of PASI75 achievers reached ≥90% DLQI improvement. Early clinical response (as early as week 4) strongly predicted superior DLQI outcomes. Female sex, older age, lower baseline DLQI scores, and shorter disease duration were associated with achieving high skin clearance but suboptimal DLQI improvement.ConclusionEarly clinical response effectively predicts substantial DLQI improvement, whereas demographic and disease-related factors help identify patients at risk for suboptimal quality-of-life gains despite significant skin clearance. These insights support personalized therapeutic strategies aimed at improving patient satisfaction beyond skin clearance alone.Weiterlesen

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease driven by immune dysregulation and often exacerbated by metabolic comorbidities. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs), initially developed for type 2 diabetes mellitus (T2DM) and weight management, have emerged as a promising treatment due to their anti-inflammatory and immunomodulatory properties. This review evaluates the clinical efficacy, mechanisms of action, and limitations of GLP-1RAs, such as liraglutide, exenatide, and semaglutide, in the management of psoriasis. A comprehensive literature review was conducted, including evidence from case reports, randomized controlled trials, prospective cohorts, and experimental studies, to assess the role of GLP-1RAs in psoriasis treatment. Evidence suggests that GLP-1RAs mitigate psoriasis severity through systemic effects, including weight loss and improved glycemic control, and local immunomodulation, such as the regulation of invariant natural killer T (iNKT) cells and AMPK activation in psoriatic plaques. These benefits are particularly notable in patients with coexisting metabolic conditions. However, the existing evidence is limited by small cohort sizes, heterogeneous patient populations, and confounding effects of concurrent therapies, limiting its generalizability. GLP-1RAs offer a novel integrative approach to managing psoriasis by targeting both inflammatory and metabolic pathways. Larger, long-term randomized controlled trials are needed to validate their efficacy, optimize dosing, and determine their role as standalone or adjunctive therapies, particularly in patients without metabolic comorbidities.Weiterlesen

Ixekizumab is a monoclonal antibody used in the treatment of moderate-to-severe psoriasis and psoriatic arthritis by targeting interleukin-17 A (IL-17 A). It has demonstrated efficacy in controlling inflammation in autoimmune diseases, though adverse reactions can arise. This case study reports a case of 25-year-old female with psoriatic arthritis undergoing treatment with ixekizumab, who developed acute enlargement and inflammation of a pre-existing sebaceous cyst located posterior to the left auricle, occurring two days after the administration of a routine ixekizumab dose. The present study investigates the potential association between the inflammatory process observed within the cyst and the immunomodulatory mechanisms of ixekizumab. Literature review revealed no prior reports directly linking ixekizumab with sebaceous cyst inflammation. However, related adverse effects, including paradoxical inflammation, infectious complications, and immune dysregulation have been described in patients treated with IL-17 A inhibitors. These include IBD exacerbation, eczematous eruptions, paradoxical psoriasis, and rare systemic complications, suggesting broader immunological effects of IL-17 blockade.Weiterlesen

BackgroundPsoriasis is a persistent inflammatory skin condition. Several studies have revealed that obesity significantly contributes to both the initiation and advancement of psoriasis. The metabolic score for visceral fat (METS-VF) represents an innovative measure designed to forecast visceral obesity, integrating factors such as insulin resistance metabolic score, waist-to-hip ratio (WHR), age, and gender. The present study aimed to investigate the association between METS-VF and psoriasis prevalence, using information gathered from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).MethodsThis study utilized the data from a nationally representative cohort of 8023 adults from NHANES from 2003-2006 to 2009-2014, of which 234 declared a psoriasis history. Multivariate logistic regression analysis and restricted cubic spline (RCS) analyses were used to investigate the association between METS-VF and psoriasis, followed by subgroup analysis to identify populations that may exhibit higher sensitivity.ResultsAfter adjusting for confounding variables, the results of the multivariate logistic regression analysis showed a significant positive association between METS-VF and the risk of psoriasis. One-unit increasement in METS-VF corresponded to a 47% rise in psoriasis risk (odds ratio [OR] = 1.47, 95% confidence interval [CI] = 1.10-1.96). Finally, the results were uniform across all subgroups (P for interaction > 0.05). The results from the RCS analysis indicated a notable linear association.ConclusionThis research indicated that elevated levels of METS-VF are linked to a higher occurrence of psoriasis, suggesting the potential of METS-VF as a predictive anthropometric index for assessing the risk of developing psoriasis.Weiterlesen

BackgroundPsoriasis is a chronic inflammatory disease associated with multiple comorbidities, including metabolic syndrome and cardiovascular disease. Although specific dietary interventions, such as intermittent fasting and caloric restriction, have been shown to ameliorate inflammation and promote weight loss, the effect of these interventions independent of weight loss remains unclear. Time-restricted eating (TRE), a type of intermittent fasting, limits the daily eating window to a fixed number of hours. Recent studies suggest TRE may improve immune function in individuals with metabolic syndrome and cardiovascular risk factors. A crucial advantage of TRE over other investigated dietary restriction strategies is its reported high adherence rate, making it a more feasible intervention for long-term use. Therefore, exploring the effects of TRE on metabolic and immunological parameters in psoriasis is warranted.ObjectiveThis study was designed to evaluate the effects of short-term, isocaloric TRE, independent of weight loss, on immune cell function and serum metabolite profiles of volunteers with mild-to-moderate psoriasis compared to healthy individuals.MethodsThis case-control, prospective study was performed on 10 healthy male participants and 10 age-, BMI-, and sex-matched individuals with mild-to-moderate psoriasis. All individuals with psoriasis had stable disease and were being treated with topical therapies without any exposure to immunomodulatory biologics. This study was conducted at the National Institutes of Health Clinical Center. Immune profiles, glucose handling, energy expenditure, and participants' weights were assessed at baseline and after 3 days of TRE following a daily 6-hour eating window and 18-hour fast.ResultsThe trial commenced in June 2021 and was completed in February 2023. A total of 20 participants were enrolled-10 with mild-to-moderate psoriasis and 10 age-, BMI-, and sex-matched healthy individuals. As of the time of manuscript submission, data processing is ongoing. Multiomic datasets, including gene expression, surface and intracellular protein levels, and metabolite profiles, are being generated from peripheral blood mononuclear cells, CD4+-enriched T-cells, and serum samples. The integrated bioinformatics analyses will be reported once the data analysis is completed.ConclusionsThis clinical protocol was designed to characterize the effects of short term (3-day) TRE on psoriasis, independent of weight loss, by comparing immune cell regulatory responses between healthy individuals and those with psoriasis. More specifically, we aim to map the molecular pathways activated by TRE and assess how they affect immune cell composition, activation, and metabolism. Additionally, components of the metabolic response to isocaloric TRE are being explored. Insights into how dietary interventions impact metabolism and the immune system will enhance our understanding of the pathogenesis of psoriasis and may reveal new therapeutic avenues for managing this inflammatory condition.Trial registrationClinicalTrials.gov NCT04728165; https://clinicaltrials.gov/study/NCT04728165.Weiterlesen

Psoriasis is a chronic immune-mediated skin disorder characterized by excessive keratinocyte proliferation, inflammation, and oxidative stress. This study investigates the role of the JNK/c-Jun cascade in psoriasis pathogenesis, focusing on its impact on keratinocyte proliferation and inflammatory responses. An in vitro psoriasis model was established using M5-stimulated HaCaT keratinocytes, while an in vivo model was created with imiquimod-treated Wistar rats. The results indicated that M5 stimulation significantly enhanced keratinocyte viability and proliferation, as demonstrated by increased optical density, EdU incorporation, and Ki-67 expression. M5 treatment also elevated pro-inflammatory cytokines TNF-α, IL-1β, and IL-6, while inducing oxidative stress through increased ROS production, lipid peroxidation, and mitochondrial membrane potential (MMP) disruption. Blocking the JNK/c-Jun cascade with the SP600125 inhibitor effectively reduced keratinocyte hyperproliferation, cytokine secretion, and oxidative stress, while restoring mitochondrial integrity. In addition, knockdown of Nrf2 suppressed M5-induced ROS generation, inflammatory signaling, and antioxidant enzyme activity. In psoriasis rats, JNK/c-Jun inhibition significantly alleviated skin tissue damage, reducing inflammatory cell infiltration, epidermal hyperkeratosis, and phosphorylation of key inflammatory markers. Correspondingly, serum pro-inflammatory cytokines were decreased, and oxidative stress indices improved. These findings suggest that the JNK/c-Jun cascade plays a central role in psoriasis pathogenesis by regulating keratinocyte proliferation, inflammation, and oxidative stress. Targeting this pathway presents a promising therapeutic strategy for psoriasis treatment. Further studies are warranted to explore upstream regulators and downstream effectors of the JNK/c-Jun signaling pathway.Weiterlesen