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Studienergebnisse kurz erklärt

Prävalenz und relatives Risiko psychischer Erkrankungen bei Personen mit Vitiligo: eine retrospektive, gepaarte Kohortenstudie unter Verwendung von Abrechnungsdaten mit expertenbasierter Fallvalidierung.

**Hauterkrankungen und Psyche: Was Psoriasis und Vitiligo verbindet** Menschen mit Hauterkrankungen kämpfen oft mit mehr als nur den sichtbaren Symptomen. Eine neue deutsche Studie zeigt jetzt, wie häufig psychische Probleme bei verschiedenen Hautkrankheiten auftreten[1]. Forscher haben Daten von fast 3 Millionen Versicherten analysiert. Sie verglichen Menschen mit Vitiligo mit Psoriasis-Patienten und anderen Gruppen[1]. Das Ergebnis ist wichtig für Sie: Menschen mit Vitiligo haben deutlich mehr Angststörungen und Depressionen als Psoriasis-Patienten. Bei Vitiligo treten diese psychischen Probleme etwa 2 bis 3 Mal häufiger auf[1]. Aber auch bei Psoriasis ist die psychische Belastung hoch. Weltweit berichten über 58 Prozent der Patienten von Depressionen oder Angst[2]. Viele vermeiden soziale Kontakte oder fühlen sich weniger selbstbewusst[2]. Die gute Nachricht: Experten fordern jetzt bessere psychologische Unterstützung für alle Patienten mit sichtbaren Hauterkrankungen. Das bedeutet, dass Ärzte künftig nicht nur die Haut, sondern auch die Psyche behandeln sollten[1][2]. Wenn Sie mit Psoriasis kämpfen und sich niedergeschlagen fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Psychologische Hilfe ist genauso wichtig wie Hautbehandlungen.
Originaltitel: Prevalence and comparative risk of mental health disorders in persons with vitiligo: a retrospective matched cohort study using claims data with expert-informed case validation.
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Redaktion

Psychiatrischer und psychologischer Ansatz bei Patienten mit atopischer Dermatitis, Hidradenitis Suppurativa und Psoriasis: Eine Propensity-Score-gematchte Kohortenstudie aus der klinischen Praxis.

# Wenn die Haut leidet, leidet auch die Seele Menschen mit Schuppenflechte, Neurodermitis oder Hidradenitis suppurativa brauchen nicht nur eine gute Hautbehandlung. Sie benötigen auch psychologische Unterstützung. Das zeigt jetzt eine große internationale Studie mit insgesamt über eine Million Patienten.[1] Die Forschung hat ergeben: Patienten mit diesen Hauterkrankungen suchen deutlich häufiger psychologische Hilfe auf als gesunde Menschen. Bei Neurodermitis ist der Anstieg besonders groß. Diese Patienten gehen etwa dreimal häufiger zur Psychotherapie als Kontrollpersonen ohne Hauterkrankung.[1] **Aber warum ist das so?** Die chronischen Hautleiden verändern die Lebensqualität stark. Sichtbare Flecken und Ausschläge belasten viele Menschen emotional. Manche entwickeln Depressionen oder Angststörungen.[3] Zudem beeinflussen die Entzündungsprozesse in der Haut auch das Nervensystem und können Stimmung und Psyche belasten.[3] Interessant: Männer und Frauen sind unterschiedlich betroffen. Bei Neurodermitis leiden Frauen stärker unter psychischen Belastungen. Bei Schuppenflechte ist es etwas ausgewogener verteilt.[1] **Das Fazit der Studie:** Ärzte sollten Haut- und Seelenpflege gemeinsam angehen. Wer regelmäßig zur Hauttherapeut geht, sollte auch ein offenes Ohr für psychische Belastungen haben. Psychologische Hilfe gehört zur modernen Behandlung einfach dazu.
Originaltitel: Psychiatric and Psychological Approach in Patients with Atopic Dermatitis, Hidradenitis Suppurativa and Psoriasis: A Propensity-Matched Real-World Cohort Study.
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Redaktion

Psychiatrischer und psychologischer Ansatz bei Patienten mit atopischer Dermatitis, Hidradenitis suppurativa und Psoriasis: Eine Propensity-Score-gematchte Kohortenstudie aus der klinischen Praxis – Dermatologie und Therapie

Originaltitel: Psychiatric and Psychological Approach in Patients with Atopic Dermatitis, Hidradenitis Suppurativa and Psoriasis: A Propensity-Matched Real-World Cohort Study - Dermatology and Therapy
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Redaktion

Gemeinsame Beurteilung ist wichtig: Diagnostische und therapeutische Vorteile der interdisziplinären Psoriasisbehandlung – Fortschritte in der Therapie

Originaltitel: Joint Assessment Matters: Diagnostic and Therapeutic Benefits of Interdisciplinary Psoriasis Care - Advances in Therapy
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Redaktion

Die Rolle von Magnesium in der Dermatologie

# Magnesium: Das Wundermittel für deine Haut? Magnesium könnte für Menschen mit Psoriasis interessant sein. Der Mineralstoff hilft deinem Körper bei über 300 verschiedenen Prozessen.[1] Besonders wichtig: Er wirkt entzündungshemmend.[1][2] Das ist gute Nachricht für dich. Denn Psoriasis entsteht durch Entzündungen in der Haut.[1] Magnesium kann diese Entzündungen beruhigen und Rötungen reduzieren.[1] Stress verschlimmert Psoriasis oft. Hier hilft Magnesium gleich doppelt. Es senkt den Stresshormon Cortisol in deinem Körper.[4] Gleichzeitig verbessert es deine Schlafqualität.[1] Besserer Schlaf bedeutet weniger Stress für deine Haut. Auch die Hautbarriere profitiert. Magnesium unterstützt die natürliche Feuchtigkeitsversorgung deiner Haut.[1][2] Das ist wichtig, weil Psoriasis die Haut austrocknet. Du kannst Magnesium auf zwei Wegen nutzen. Entweder nimmst du es als Nahrungsergänzung. Oder du verwendest Cremes und Öle mit Magnesium.[1][4] Studien zeigen: Magnesiumreiche Bäder (wie mit Totes-Meer-Salz) verbessern die Hautstruktur deutlich.[4] Sprich mit deinem Arzt, bevor du Magnesium nimmst. So findest ihr gemeinsam die beste Form für dich.
Originaltitel: The role of magnesium in dermatology
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Redaktion

Die Hemmung von IL-17A reduziert die Gefäßentzündung und schwächt die Bildung von oxidativem Stress ab, verbessert aber die durch eine einwöchige Angiotensin-II-Behandlung hervorgerufene Gefäßfunktionsstörung nicht signifikant.

Originaltitel: Antagonizing IL-17A Reduces Vascular Inflammation and Attenuates Oxidative Stress Formation but Does Not Significantly Improve Vascular Dysfunction Induced by One Week of Angiotensin II Treatment.
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Redaktion

Langfristige osteoprotektive Wirkungen der IL-17A-Blockade mit Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis: Daten aus der PSARTROS-II-Studie

# Secukinumab schützt die Knochen bei Psoriasis-Arthritis Eine neue Studie zeigt: Das Medikament Secukinumab hält die Knochen bei Psoriasis-Arthritis stabil und verhindert Schäden langfristig. Forscher untersuchten dafür 32 Patienten über vier Jahre hinweg. Die Patienten bekamen regelmäßig spezielle Aufnahmen ihrer Hände gemacht. Diese zeigten sehr deutlich, wie es ihren Knochen geht. Das Ergebnis ist ermutigend: Die Knochendichte blieb erhalten. Es bildeten sich kaum neue Erosionen, also keine Löcher und Unebenheiten in den Knochen. Gleichzeitig verbesserte sich der Zustand der Patienten deutlich. Die Entzündungen gingen zurück. Die Schmerzen sanken. Die Patienten konnten ihre Hände besser bewegen. Zwei Drittel der Patienten setzten das Medikament über die ganze Zeit fort. Die Studie zeigt: Secukinumab wirkt nicht nur gegen Schmerzen und Entzündungen. Es schützt auch die Knochenstruktur. Das ist wichtig, weil Psoriasis-Arthritis die Knochen langfristig zerstören kann. Mit dem richtigen Medikament lässt sich diese Zerstörung verhindern.
Originaltitel: Long-term osteoprotective effects of IL-17A blockade with secukinumab in psoriatic arthritis: data from the PSARTROS-II study
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Redaktion

Langfristige osteoprotektive Wirkung der IL-17A-Blockade mit Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis: Daten aus der PSARTROS-II-Studie.

**Secukinumab schützt Knochen bei Psoriasis-Arthritis langfristig** Das Medikament Secukinumab hemmt einen Botenstoff namens IL-17A und schützt die Knochen von Menschen mit Psoriasis-Arthritis dauerhaft. Das zeigt die PSARTROS-II-Studie über vier Jahre hinweg. Die Ärzte beobachteten 32 Patienten und stellten mit speziellen Kameras fest: Die Knochen wurden nicht angegriffen. Sie blieben stabil und dicht. Die gefürchteten Knochenerosionen (kleine Löcher im Knochen) schritten nicht voran. Auch Entzündungen blieben dauerhaft niedrig. Das Wichtigste: Den Patienten ging es deutlich besser. Ihre Gelenkschmerzen sanken. Sie konnten besser laufen und arbeiten. Bei etwa 69 Prozent der Patienten wirkte das Mittel nach vier Jahren immer noch. Diese Ergebnisse sind ermutigend. Denn Knochenabbau ist bei Psoriasis-Arthritis ein großes Problem. Er führt zu Behinderungen. Wenn Secukinumab das verhindert, können Menschen mit dieser Erkrankung länger aktiv und mobil bleiben.
Originaltitel: Long-term osteoprotective effects of IL-17A blockade with secukinumab in psoriatic arthritis: data from the PSARTROS-II study.
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Redaktion

Verbindung von Theorie und Praxis bei der modellgestützten Präzisionsdosierung von Medikamenten bei entzündlichen Hauterkrankungen

# Model-informed Precision Dosing: Medikamente endlich richtig dosieren Lange Zeit bekamen alle Psoriasis-Patienten die gleiche Medikamentenmenge. Das ist aber nicht ideal, denn jeder Körper baut Medikamente unterschiedlich ab.[1] Ein neuer Ansatz könnte das ändern: Model-informed Precision Dosing, kurz MIPD. Mit MIPD können Ärzte vorhersagen, wie dein Körper ein Medikament verarbeitet.[1] Sie nutzen dafür Blutuntersuchungen und mathematische Modelle. So erkennen sie, welche Dosierung bei dir persönlich am besten passt. Die Vorteile sind überzeugend. Besserer Behandlungserfolg. Weniger Nebenwirkungen. Und die Medikamente wirken länger gut.[1] Eine Studie mit Psoriasis-Patienten zeigte: Etwa 35 Prozent bräuchten eine höhere Dosis als üblich. 26 Prozent könnten mit weniger auskommen.[2] Das spart Kosten und schont den Körper. Für dich als Patient bedeutet das neue Chancen. Bald könnten Behandlungen viel genauer auf deine Bedürfnisse abgestimmt sein. [1][2]
Originaltitel: Bridging theory and practice in model-informed precision dosing of medication in inflammatory skin diseases
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Redaktion

Zusammenhang zwischen Autoimmunerkrankungen und Vorhofflimmern: eine Analyse aus der Praxis anhand deutscher ambulanter Daten.

# Neue Studie: Autoimmunerkrankungen und Herzrhythmusstörungen **Forscher der Universität Gießen haben untersucht, ob Autoimmunerkrankungen das Risiko für Vorhofflimmern erhöhen.**[2] Diese Studie basiert auf echten Patientendaten von deutschen Arztpraxen. Das ist wichtig für dich zu wissen: Menschen mit Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis-Arthritis leben mit einer überaktiven Körperabwehr. Diese dauerhafte Entzündung kann nicht nur die Gelenke treffen, sondern auch das Herz beeinflussen. Vorhofflimmern ist eine Herzrhythmusstörung, bei der das Herz unregelmäßig schlägt.[4] Das erhöht die Schlaganfallgefahr. Andere Studien zeigen bereits: Patienten mit rheumatoider Arthritis haben ein etwa 1,5-fach höheres Risiko für Vorhofflimmern.[3] Die neue deutsche Studie schaut sich an, wie häufig diese Verbindung in der Praxis vorkommt und ob Männer und Frauen unterschiedlich betroffen sind.[2] Solche Erkenntnisse helfen Ärzte dabei, Menschen mit Autoimmunerkrankungen besser zu überwachen. Falls du mit Psoriasis-Arthritis lebst, ist es sinnvoll, dein Herz regelmäßig kontrollieren zu lassen. Das solltest du mit deinem Arzt besprechen.
Originaltitel: Association between autoimmune diseases and atrial fibrillation: a real-world analysis from German outpatient data.
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Oncostatin M steigert die CD73-Expression über den MAPK-Signalweg in Keratinozyten, um eine Adenosin-abhängige entzündungshemmende Reaktion bei Psoriasis zu fördern.

Originaltitel: Oncostatin M upregulates CD73 via the MAPK pathway in keratinocytes to promote an adenosine-dependent anti-inflammatory response in psoriasis.
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Redaktion

Kommentar zu „Progression, Rezidiv und Infektionsfolgen bei Psoriasis-Patienten mit aktiver oder kürzlich aufgetretener maligner Erkrankung, die mit Biologika behandelt werden“.

# Biologika gegen Schuppenflechte: Auch bei Krebs sicher? Die neue Studie untersucht ein wichtiges Thema. Es geht darum, ob Biologika gegen Schuppenflechte gefährlich sind, wenn du gleichzeitig Krebs hast oder hattest. Das ist für viele Patienten eine große Sorge. Die gute Nachricht zuerst: **Biologika scheinen sicher zu sein**[1][5]. Ärzte können sie auch bei aktiven oder kürzlich diagnostizierten Krebserkrankungen einsetzen. Du musst deine Schuppenflechte also nicht leiden lassen, nur weil du Krebs hast. Allerdings gibt es Unterschiede zwischen den verschiedenen Biologika. **TNF-α-Hemmer** erhöhen das Krebsrisiko leicht[2]. Besonders das Lymphom-Risiko steigt. **IL-12/23-Hemmer** und **IL-17-Hemmer** sind dagegen besser[2][3]. Sie senken sogar das Gesamtkrebsrisiko oder beeinflussen es gar nicht. Experten empfehlen daher: Wenn du Krebs hast, wählt dein Arzt eher IL-17 oder IL-23-Hemmer[3]. Die Behandlung wird sehr individuell geplant. Es zählt deine ganze Situation. Das Wichtigste ist offene Kommunikation zwischen dir, deinem Hautarzt und deinem Onkologen. Gemeinsam findet ihr die beste Lösung für dich.
Originaltitel: Comment on "Cancer progression, recurrence, and infection outcomes in psoriasis patients with active or recent malignancy treated with biologic therapy".
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Redaktion

Überprüfung der Fähigkeit von Medizinstudenten im Grundstudium, Hauterkrankungen bei Menschen mit dunkler Hautfarbe korrekt zu identifizieren – Eine Vorher-Nachher-Studie an einer medizinischen Fakultät in Deutschland.

# Ärzte lernen: Hautkrankheiten bei dunkler Haut richtig erkennen Medizinstudenten in Hamburg haben ein wichtiges Problem entdeckt. Viele von ihnen konnten Hauterkrankungen bei Menschen mit dunkler Haut anfangs kaum erkennen. Das ist auch für Menschen mit Psoriasis relevant, denn auch hier führt mangelnde Ausbildung zu Fehldiagnosen. Die Studie testete 142 Studierende im vierten Semester. Am Anfang erkannten sie nur 54,8 Prozent der Hautprobleme richtig. Nach einem speziellen Seminar verbesserte sich das dramatisch auf 92,5 Prozent. Besonders schwer hatten die Studierenden anfangs mit Melasma und Wulstnarben. Hier stiegen die Erkennungsraten um über 50 Prozent. Das Seminar vermittelte nicht nur diagnostisches Wissen. Die Studierenden lernten auch grundlegende Unterschiede zwischen heller und dunkler Haut. Sie beschäftigten sich mit Hauttyp-Klassifizierungen. **Warum das wichtig ist:** Hauterkrankungen sehen bei dunklerer Haut oft anders aus als in den meisten Lehrbüchern gezeigt. Das führt dazu, dass Menschen mit Psoriasis oder anderen Hautproblemen länger auf die richtige Diagnose warten. Die Studie zeigt, dass gezielte Ausbildung das ändern kann. Wenn solche Seminare Standard werden, bekommen alle Patienten bessere medizinische Versorgung.
Originaltitel: Testing undergraduate medical students' ability to correctly identify skin conditions in skin of color-A pre-post-study at a medical school in Germany.
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Redaktion

Vergleich der Behandlung mit GP2017 (einem Adalimumab-Biosimilar) und Referenz-Adalimumab bei Patienten mit Plaque-Psoriasis: eine allgemeinverständliche Zusammenfassung der ADACCESS-Studie

# Biosimilar Adalimumab bei Schuppenflechte Ich kann dir leider keine plain language summary des spezifischen ADACCESS-Artikels aus der Zeitschrift Immunotherapy geben, da dieser nicht in meinen Suchergebnissen vorhanden ist. Allerdings zeigen die verfügbaren Studien zu **GP2017** (einem Biosimilar von Adalimumab) und dem Original-Adalimumab bei Schuppenflechte folgendes:[1][5] **Das Wichtigste:** Das Biologikum GP2017 wirkt genauso gut wie das Original-Adalimumab. Bei etwa zwei Dritteln der Patienten besserte sich die Schuppenflechte nach 16 Wochen um mindestens 75 Prozent.[1][5] **Das bedeutet für dich:** Es gab keinen Unterschied in der Wirksamkeit zwischen beiden Medikamenten. Auch die Sicherheit war vergleichbar. Sogar wenn Patienten mehrmals zwischen GP2017 und dem Original wechselten, funktionierte die Behandlung weiterhin gut.[1][5] **Zusätzliche Info:** Eine andere Untersuchung zeigte, dass die Psoriasis-Werte stabil blieben, wenn Patienten zu GP2017 oder einem anderen Biosimilar wechselten.[4] Für den genauen ADACCESS-Artikel empfehle ich dir, die Publikation direkt über deinen Bibliothekszugang zu suchen.
Originaltitel: Comparison of treatment with GP2017 (an adalimumab biosimilar) and reference adalimumab in people with plaque psoriasis: a plain language summary of the ADACCESS trial
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Vergleich der Behandlung mit GP2017 (einem Adalimumab-Biosimilar) und Referenz-Adalimumab bei Patienten mit Plaque-Psoriasis: eine leicht verständliche Zusammenfassung der ADACCESS-Studie.

Originaltitel: Comparison of treatment with GP2017 (an adalimumab biosimilar) and reference adalimumab in people with plaque psoriasis: a plain language summary of the ADACCESS trial.
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Infektionsrisiko bei Psoriasis-Biologika-Neuanwendern: Eine Kohortenstudie auf Basis des französischen nationalen Gesundheitsdatensystems

# Neue Biologika gegen Psoriasis: Das Infektionsrisiko ist kleiner als befürchtet Französische Forscher haben eine große Studie durchgeführt. Sie wollten wissen, wie sicher verschiedene Biologika wirklich sind. Dafür schauten sie sich knapp 40.000 Menschen mit Psoriasis an. Diese Menschen bekamen zwischen 2013 und 2022 Biologika. Das Ergebnis ist beruhigend: Die Infektionen, die so schwer sind, dass man ins Krankenhaus muss, kommen selten vor. Sie traten nur bei etwa 27 von 1.000 Menschen pro Jahr auf. Aber es gibt Unterschiede zwischen den Medikamenten. Einige wirken sicherer als andere. Das Mittel Ustekinumab und die sogenannten IL-23-Hemmer hatten das niedrigste Infektionsrisiko. Auch Secukinumab und Risankizumab schnitten gut ab. Sie führten zu weniger Infektionen als das häufig verschriebene Adalimumab. Die Studie zeigt also: Menschen mit Psoriasis brauchen vor Biologika keine übertriebene Angst zu haben. Besonders wenn der Arzt die richtigen Biologika aussucht.
Originaltitel: Infection risk among psoriasis biologic-new users: A cohort study on the French National Health Data System
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Redaktion

Dreijährige patientenberichtete Ergebnisse der Behandlung von Plaque-Psoriasis mit Bimekizumab: Die randomisierte klinische Studie BE RADIANT mit offener Verlängerung.

Originaltitel: Three-Year Patient-Reported Outcomes From Bimekizumab for Plaque Psoriasis: The BE RADIANT Randomized Clinical Trial With Open-Label Extension.
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Wirksamkeit von Leinsamenöl bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Psoriasis vulgaris im Vergleich zu topischem Betamethason: Eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie

Originaltitel: Efficacy of Flaxseed Oil in Treating Mild to Moderate Psoriasis Vulgaris Compared with Topical Betamethasone: A Randomized, Double-Blind, Clinical Trial
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