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# IL-23-Hemmer: Die Langzeitlösung bei Psoriasis? Gute Nachrichten für alle mit Schuppenflechte! Etwa 2-3% der Bevölkerung leben mit Psoriasis. Bei der Behandlung stehen heute viele biologische Wirkstoffe zur Auswahl. Das kann die Therapieentscheidung schwierig machen. Eine aktuelle Studie zeigt jetzt: Medikamente, die gezielt den Botenstoff IL-23p19 blockieren, wirken besonders lange. Diese sogenannten IL-23p19-Hemmer erreichen bei vielen Betroffenen eine komplette Hautklärung. Die Erfolgsquote liegt bei beeindruckenden 50-70%[3]. Zu diesen Wirkstoffen gehört zum Beispiel Risankizumab. Klinische Studien bestätigen seine hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit[5]. Eine weitere Studie zeigt, dass Tildrakizumab über fünf Jahre hinweg gute Ergebnisse liefert[1]. Die Behandlung normalisiert nicht nur die Hautoberfläche, sondern reduziert auch Entzündungsprozesse und verbessert die Hautstruktur von innen heraus[2]. Für Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte stellen IL-23p19-Hemmer damit eine vielversprechende Therapieoption mit langanhaltender Wirkung dar[4]. Originaltitel: emJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology/em | Wiley Online Library Link zur Quelle

Viele neue Medikamente für Psoriasis wurden in den letzten Jahren direkt miteinander verglichen. Biologika, zum Beispiel Secukinumab, Guselkumab und Risankizumab, wirken deutlich besser als ältere Mittel wie Adalimumab oder Etanercept. Besonders Mittel, die auf IL-17 oder IL-23 zielen, führen häufiger zu fast komplett erscheinungsfreier Haut. Bei den Tabletten sticht Deucravacitinib heraus, es ist wirksamer als Apremilast. Die Sicherheit ist bei allen ähnlich, aber IL-17-Mittel machen öfter Pilzinfektionen. Insgesamt schneiden neue Biologika am besten ab, aber moderne Tabletten sind eine gute Alternative, besonders wenn man es lieber einfach mag[1][2][5]. Originaltitel: Systematic review of comparative studies on emerging psoriasis treatments: comparing biologics with biologics, small molecule inhibitors with small molecule inhibitors, and biologics with small molecule inhibitors - Inflammopharmacology Link zur Quelle

Eine große Studie aus Schweden und Deutschland hat untersucht, wie Menschen mit Psoriasis-Arthritis (PsA) und axialer Spondyloarthritis (axSpA) moderne Medikamente nutzen. Die meisten Patienten waren noch nie mit diesen Wirkstoffen behandelt worden, viele hatten aber schon andere Medikamente ausprobiert. In Schweden waren die Patienten meist jünger und hatten weniger Begleiterkrankungen als die in Deutschland. Beliebtestes Mittel in beiden Ländern waren sogenannte TNF-Hemmer. Auffällig: In Deutschland wurden manche Medikamente, zum Beispiel Secukinumab oder Guselkumab, oft höher dosiert als in Schweden. Die Unterschiede spiegeln wohl verschiedene Bedürfnisse und Begleiterkrankungen wider. Das zeigt: Bei der Behandlung zählt oft die individuelle Situation[1][2]. Originaltitel: Trace Element Deficiency in Axial Spondyloarthritis and Psoriatic Arthritis in Relation to Markers of Inflammation and Remission. Link zur Quelle

Thermalwasser und Balneotherapie sind bei Hautkrankheiten wie Psoriasis, Neurodermitis oder Akne beliebt. Sie wirken entzündungshemmend und antioxidativ und können laut aktuellen Studien tatsächlich Symptome lindern[2][4]. Vor allem Schwefelwasser zeigt gute Effekte bei Psoriasis und anderen Hautkrankheiten[3]. Thermalwasser wird auch in Kosmetikprodukten für feuchtere, glattere Haut verwendet. Aber: Man weiß noch nicht genau, wie Thermalwasser eigentlich wirkt, und welche Inhaltsstoffe besonders helfen. Es braucht weitere Studien, um optimale Behandlungen festzulegen und die langfristige Wirkung zu prüfen[4][5]. Bis dahin bleibt Thermalwasser eine spannende, aber nicht alleinige Lösung. Originaltitel: Comprehensive review of dermatological and cosmeceutical manifestations of thermal water and future insights - International Journal of Biometeorology Link zur Quelle

Conditions: Plaque Psoriasis Interventions: Drug: Deucravacitinib; Other: Placebo Sponsors: Bristol-Myers Squibb Not yet recruitingDen kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2022-502361-15-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: An Open-Label, Multi-Center Extension Study to Characterize the Long-Term Safety and Efficacy of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Hungary:Ongoing, recruitment ended, Germany:Ongoing, recruitment ended, Sweden:Ongoing, recruitment ended, France:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, Finland:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended, Czechia:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Skin and Connective Tissue Diseases [C17] Primary end point: Adverse events and serious adverse events Secondary end point: sPGA 0/1 response, PASI 75 response Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 664 Sponsor: Bristol Myers Squibb International Corporation Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: Placebo to match BMS 986165 tablet, deucravacitinib Results posted: No Overall decision date: 05/04/2024 Countries decision date: FR: 21/05/2024, HU: 05/04/2024, PL: 12/04/2024, CZ: 09/04/2024, ES: 09/04/2024, FI: 09/04/2024, SE: 05/04/2024, DE: 10/04/2024 Last updated date: 27/05/2025Den kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2022-501362-22-00 Overall trial status: Ended Trial title: 22104: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Phase 2b/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects with Active Psoriatic Arthritis Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Hungary:Ended, Czechia:Ended, Poland:Ended, Spain:Ended, Germany:Ended, Bulgaria:Ended Trial phase: Phase II and Phase III (Integrated) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05] Primary end point: ACR50 at Week 16 Secondary end point: • Resolution of enthesitis (LEI = 0) at Week 16 • PsAID response at Week 16 • PASI90 at Week 16 • HAQ-DI change from baseline to Week 16 • ACR20 at Week 16 • TEAEs, events of interest, and SAEs • Laboratory values and vital signs at collected timepoints • Treatment-emergent ADAs Age of participants: 18-64 years, 65+ years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 78 Sponsor: Acelyrin Inc., Acelyrin Inc. Sponsor type: Pharmaceutical company, Pharmaceutical company Trial product: Izokibep, Placebo Results posted: Yes Overall decision date: 29/03/2023 Countries decision date: PL: 03/04/2023, DE: 29/03/2023, HU: 30/03/2023, ES: 03/04/2023, CZ: 30/03/2023, BG: 03/04/2023 Last updated date: 16/10/2024Den kompletten Artikel zeigen