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ObjectivesTo assess the incidence and risk factors for arrhythmias in patients with psoriatic arthritis (PsA).MethodsWe performed a cohort analysis of patients followed prospectively from 1994 to 2024. Participants were evaluated using standard protocols at 6-to-12-month intervals. The following events were assessed: (1) atrial tachyarrhythmia (including atrial fibrillation and supraventricular tachycardia); (2) ventricular tachyarrhythmia and (3) bradycardia/pacemaker. The cumulative incidence rate (CIR) of each arrhythmia was calculated. Cox proportional hazards models (reported as the current level HR (measured just prior to the event) and the adjusted mean HR) were fitted to assess the association between selected measures of PsA disease activity and the age of occurrence of arrhythmia events. Each model was adjusted for sex, PsA duration, cardiovascular risk factors and medications.ResultsA total of 1670 patients with PsA were analysed (80 atrial tachyarrhythmias, 17 bradyarrhythmias/pacemakers and 11 ventricular tachyarrhythmias). By age 70, the CIRs were 7.82%, 0.67% and 0.45% for atrial, ventricular and bradycardia, respectively. In multivariable analysis, remission/low versus high disease activity state was associated with lower risk of atrial tachyarrhythmia (current HR 0.49, 95% CI 0.26 to 0.92; adjusted mean HR 0.46, 95% CI 0.23 to 0.91). Similarly, a higher three-item Visual Analogue Scale (3-VAS) was associated with a higher risk of atrial tachyarrhythmia (current level HR 1.18, 95% CI 1.04 to 1.33; adjusted mean HR 1.22, 95% CI 1.04 to 1.44).ConclusionsHigher PsA disease activity is associated with higher atrial tachyarrhythmia risk. These findings reinforce the importance of controlling inflammation in PsA to optimise cardiac health.Weiterlesen

Abstract Atopic dermatitis and psoriasis are two dermatological diseases that affect the mental health of patients. The purpose of this research is to investigate the comparison of the psychometric characteristics of two groups of patients with psoriasis and atopic dermatitis respectively focusing on depression, personality, hostility and psychosomatic burden. Τhe sample was consisted by 100 patients with psoriasis and 40 patients with atopic dermatitis, respectively. Specific questionnaires were given for the psychometric evaluation of patients with atopic dermatitis and psoriasis. The Beck's Depression Inventory (BDI), the Eysenck Personality Questionnaire (EPQ) the Brief Symptom Inventory SCL-90 scale, and the HDHQ questionnaire (Psychometric Hostility and Direction of Hostility Questionnaire). Patients with atopic dermatitis have statistically significantly higher scores on the scale of somatization and paranoid ideation, while patients with psoriasis have statistically significantly higher scores on the scale of depression. On the personality scales, patients with atopic dermatitis have on average statistically significantly higher scores on the psychoticism scale and lower scores on the lying scale than the psoriatic patients. Patients with atopic dermatitis present statistically significantly higher scores on the scale of paranoid hostility than patients with psoriasis. Patients receiving medication as well as the interaction of disease group with receiving medication are statistically significantly related to the psychopathology index. Patients' scores on the psychotic scale of the EPQ are statistically significantly related to the duration of the illness and the patient group, gender and medication intake. The psychosocial effects of psoriasis and atopic dermatitis on patients' mental health are demonstrated in the present study based on patient scores on psychometric scales and psychopathology index. Weiterlesen

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Dual biologic therapy is not often used in psoriasis and psoriatic arthritis due to cost and safety concerns, with limited literature supporting its use. We present a case of a 31-year-old man with severe plaque psoriasis and erosive psoriatic arthritis, refractory to multiple therapies. While guselkumab improved skin symptoms, joint inflammation persisted. Given the patient's reluctance to discontinue guselkumab and his poor response to prior therapies, bimekizumab was added. This combination led to near-complete skin clearance and significant joint improvement within 3 months, with sustained benefits and no adverse effects at 17 months. This case illustrates how targeting multiple points in the interleukin-23/interleukin-17 pathway can improve outcomes in patients unresponsive to monotherapy. Dual biologic therapy may be a viable option for select patients with complex disease, though further research is needed to evaluate its long-term safety and efficacy.Weiterlesen

IntroductionPsoriasis is a chronic inflammatory disease associated with multiple systemic comorbidities and reduced quality of life. Risankizumab, an interleukin (IL)-23 inhibitor, has demonstrated efficacy in achieving rapid and sustained skin clearance in moderate-to-severe psoriasis. However, its impact on chronic subclinical inflammation is less understood. Conventional clinical assessments like Psoriasis Area and Severity Index (PASI), Investigator's Global Assessment (IGA), and Body Surface Area (BSA) focus on evaluating visible symptoms and are limited in capturing underlying disease activity. Optical coherence tomography (OCT), a non-invasive imaging modality, offers real-time assessment of structural and vascular changes, providing valuable insights beyond the skin surface.MethodsThis sub-analysis of a prospective, single-center exploratory study included 22 patients with moderate-to-severe psoriasis treated with risankizumab. Clinical assessments (PASI, IGA, BSA) were conducted at baseline and weeks 2, 4, 16, 28, 40, and 52. OCT imaging performed at baseline and weeks 4, 16, and 52 evaluated epidermal thickness and vascular parameters (e.g., vessel density and diameter) in lesional and perilesional skin.ResultsBy week 16, mean (95% confidence interval [CI]) PASI score decreased from 16.3 (11.6-21.1) at baseline to 3.5 (1.8-5.2), and BSA involvement from 24.7% (16.1-33.3) to 5.2% (1.9-8.4) (both p < 0.001). By week 52, 86.7%, 73.3%, and 40.0% of patients achieved PASI 75, 90, and 100, respectively, and 93.3% achieved IGA 0/1. OCT showed lesional reductions in epidermal thickness (- 37.4%), vessel density (- 26.6% Δ area under the curve [AUC]), and vessel diameter (- 59.5% ΔAUC) over the 52-week period. Notably, vascular changes also occurred in uninvolved perilesional skin.ConclusionRisankizumab improved both clinical and OCT parameters over 52 weeks, emphasizing the importance of long-term therapy with benefits extending beyond visible improvement. OCT emerged as a valuable tool for assessing deep (vascular) treatment response, thereby supporting a more comprehensive understanding of therapeutic outcomes in psoriasis.Weiterlesen

IntroductionThe German national psoriasis registry PsoBest collects long-term data on the effectiveness, safety, and tolerability of systemic treatments for psoriatic disease. Here, we describe patient characteristics and the safety and effectiveness of apremilast for the treatment of psoriatic disease in Germany based on data from PsoBest.MethodsThis was a descriptive analysis of observational data collected from PsoBest using cross-sectional (baseline characteristics) and longitudinal (outcomes, safety) designs. PsoBest recruits patients with moderate to severe plaque psoriasis or psoriatic arthritis who initiate a new systemic psoriasis treatment. Adverse events (AEs) and sociodemographic descriptors were reported for patients exposed to apremilast during the study period (safety cohort). Clinical and patient-reported outcomes were collected 3, 6, and 12 months after the initiation of apremilast monotherapy (outcomes cohort).ResultsFrom January 15, 2015 to June 30, 2020, 595 registry patients were exposed to apremilast; 417 were treated with apremilast monotherapy. Patients taking apremilast had a higher mean age and higher proportions of comorbidities such as cardiovascular or metabolic disease compared with those taking other nonbiologic systemic or biologic drugs. The most common nonserious AEs were drug ineffectiveness (14.1%), diarrhea (9.4%), nausea (7.1%), and headache (6.1%). The highest incidence rates of nonserious and serious AEs of special interest were for infections and infestations per system organ class (8.03/100 patient-years) and malignant or unspecified tumors (2.50/100 patient-years), respectively. Improvements in Dermatology Life Quality Index, patient-defined treatment benefits (Patient Benefit Index), body surface area, and Psoriasis Area and Severity Index were observed after 3, 6, and 12 months of apremilast treatment.ConclusionsPatients in routine care treated with apremilast in the German PsoBest registry experienced treatment benefits and improved skin, psoriasis severity, and quality of life. Safety was consistent with the established safety profile. Apremilast is safe and effective for treating moderate to severe psoriatic disease.Weiterlesen

BackgroundPsoriasis is a systemic inflammatory disease associated with cardiopulmonary comorbidities. Nail psoriasis, quantified by the Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI), is a marker of severe disease. While pulmonary arterial hypertension (PAH) is reported more frequently in psoriasis, the specific correlation between nail psoriasis severity and PAH remains underexplored.ObjectiveTo investigate the correlation between NAPSI scores and the presence or severity of PAH in patients with psoriasis.MethodsA prospective, cross-sectional study was conducted at a tertiary care centre involving 100 patients with chronic plaque psoriasis (50 with and 50 without nail psoriasis). All participants underwent dermatological evaluation [Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and NAPSI scoring], transthoracic echocardiography to estimate pulmonary artery systolic pressure (PASP), and measurement of inflammatory markers [C-reactive protein (CRP), IL-17, TNF-α]. PAH was defined as PASP > 35 mmHg. Statistical analyses included correlation tests, comparative analyses, and multivariate logistic regression.ResultsPAH was identified in 29% (n = 29) of patients, with a significantly higher prevalence in the nail psoriasis group (40% vs 18%, P = .01). Patients with PAH had higher mean NAPSI scores than those without (29.5 ± 13.4 vs 18.2 ± 10.6, P = .001). A moderate positive correlation was found between NAPSI scores and PASP (r = 0.44, P < .001). PASI scores and CRP levels were also significantly elevated in patients with PAH and correlated with PASP (r = 0.38, P = .001 and r = 0.41, P < .001, respectively).Multivariate analysis confirmed NAPSI score as an independent predictor of PAH [odds ratio (OR): 1.07/unit increase, 95% CI: 1.03-1.11, P = .002], after adjusting for confounders including PASI score and comorbidities. PASI (OR: 1.05, P = .01) and CRP (OR: 1.13, P = .008) were also independent predictors. Nail matrix involvement was more strongly associated with PAH than nail bed involvement (P = .03). Inflammatory markers (CRP, IL-17, TNF-α) were significantly elevated in patients with PAH.ConclusionNAPSI scores, PASI scores, and CRP levels are all significantly correlated with and independently predict PAH in patients with psoriasis. Assessment of nail psoriasis severity may serve as a valuable, noninvasive clinical tool to identify psoriasis patients at increased risk of pulmonary vascular complications, warranting further cardiological evaluation.Weiterlesen

Originaltitel: In vivo multiphoton microscopy of psoriasis: A new diagnosis and therapeutic monitoring technique. Link zur Quelle

**Guselkumab wirkt schnell gegen Psoriasis arthritis** Für Menschen mit Psoriasis arthritis, die auf bisherige Behandlungen nicht angesprochen haben, gibt es gute Nachrichten. Das Medikament Guselkumab zeigt in einer großen Studie beeindruckende Erfolge.[1][4] Die COSMOS Studie untersuchte knapp 300 Menschen, bei denen frühere Therapien nicht wirksam waren. Sie erhielten Guselkumab als Spritze oder ein Scheinmedikament. Das Ergebnis überraschte: Bereits nach acht Wochen spürten die Patienten mit Guselkumab deutliche Verbesserungen.[1] Ihre Gelenkschmerzen ließen nach, die Hautsymptome wurden weniger und sie hatten wieder mehr Energie. Besonders wichtig ist, dass diese Verbesserungen nicht verschwunden. Nach einem Jahr waren die Fortschritte sogar noch größer geworden. Die Menschen berichteten von weniger Schmerzen, besserer Haut und mehr Lebensqualität.[1] Manche konnten endlich wieder ihre alltäglichen Aufgaben bewältigen. Das Medikament wirkt anders als frühere Therapien. Es setzt bei einem speziellen Botenstoff an, der Entzündungen antreibt.[1] Ärzte bezeichnen dies als einen neuen Weg, die Krankheit zu behandeln. Für viele Patienten könnte Guselkumab also eine echte Lösung sein, wenn andere Medikamente nicht geholfen haben. Originaltitel: Guselkumab Improves Patient-Reported Outcomes Among Participants with Psoriatic Arthritis and Inadequate Response to Tumor Necrosis Factor Inhibitors in the COSMOS Study. Link zur Quelle

# Chinesische Heilpflanzen gegen Psoriasis-Arthritis – Eine vielversprechende Entdeckung Forscher haben etwas Spannendes entdeckt. Sie analysierten alte chinesische Medizintexte und suchten nach Pflanzen gegen Psoriasis-Arthritis. Das Ergebnis überraschte die Experten. Sie fanden 32 Heilpflanzen. Zehn davon testeten sie im Labor. Die gute Nachricht: Drei Pflanzen zeigten neue Wirkungsweisen. Warum ist das wichtig? Die bisherigen Medikamente wirken zwar gut, verursachen aber oft Nebenwirkungen. Diese neuen Pflanzenstoffe könnten anders arbeiten. Sie könnten helfen und gleichzeitig verträglicher sein. Die Forscher verfolgten dabei eine clevere Strategie. Sie nutzten ein großes Archiv mit über 41.000 alten medizinischen Rezepten. Mit modernen Analysetools identifizierten sie die erfolgreichsten Pflanzen. Dann überprüften sie diese im Labor mit speziellen Methoden. Die Studie zeigt: Altes Wissen und moderne Forschung passen zusammen. Vielleicht entstehen so bald neue Therapien. Das könnte Menschen wie dir bei Psoriasis- Originaltitel: Data mining historical Chinese medical recipe collections and nuclear receptor profiling identify plant fractions that modulate glucocorticoid receptor activity. Link zur Quelle

# Neue Erkenntnisse: Wie Risankizumab die Haut wirklich verändert Forscher haben untersucht, wie das Medikament Risankizumab bei Schuppenflechte wirkt. Sie haben dazu 22 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis behandelt. Das Besondere: Sie schauten nicht nur auf die sichtbare Haut. Sie nutzten auch eine spezielle Kamera namens OCT. Diese Kamera zeigt, was unter der Hautoberfläche passiert. Die Ergebnisse sind ermutigend. Nach 16 Wochen war der PASI-Wert (ein Messwert für Schuppenflechte) deutlich gesunken. Auch die betroffene Hautfläche wurde viel kleiner. Noch wichtiger: Die OCT-Bilder zeigten, dass auch tief in der Haut die Entzündung zurückging. Die Blutgefäße wurden weniger und dünner. Das bedeutet, dass Risankizumab nicht nur die oberflächlichen Symptome bekämpft. Das Medikament wirkt auch gegen die tiefere Entzündung. Diese Erkenntnis hilft Ärzten, die Behandlung besser zu verstehen und zu beurteilen. Originaltitel: Evaluating Risankizumab's Long-Term Effects in Psoriasis Using Optical Coherence Tomography. Link zur Quelle

Originaltitel: Joint association of cumulative workplace environmental exposures and shift work with long-term work-limiting health conditions: a prospective cohort study from the UK Biobank Link zur Quelle

Originaltitel: Immunoprotective and neuroprotective properties of gut microbiome in psoriasis Link zur Quelle

Originaltitel: Incidence rate and risk factors of arrhythmias in patients with psoriatic arthritis Link zur Quelle

**Autoimmunerkrankungen erhöhen das Krebsrisiko – aber nicht dramatisch** Menschen mit Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis haben ein erhöhtes Krebsrisiko.[1] Das zeigt eine große Studie mit fast 480.000 Teilnehmern.[1] Die gute Nachricht: Das Risiko ist nur moderat erhöht.[1] Besonders betroffen sind Organe, die bereits entzündet sind.[1] Wer also Hautentzündungen hat, trägt ein leicht höheres Hautkrebsrisiko.[1] Doch auch Lungen- und Lymphknotenkrebse kommen häufiger vor.[1] Der Grund liegt in der chronischen Entzündung.[2] Das fehlgesteuerte Immunsystem produziert ständig Stoffe, die Zellen beschädigen.[2] Dieser Prozess läuft über Jahre oder Jahrzehnte ab und kann zu Krebs führen.[1] Das Wichtigste: Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen helfen.[1] Wer seine Erkrankung behandeln lässt, reduziert auch sein Krebsrisiko.[1] Sprechen Sie offen mit Ihrem Arzt über Ihre Sorgen.[1] --- **Zeichenzahl: 847 Zeichen** Originaltitel: Global, Population and Genetic Evidence on the Relationships Between Immune‐Mediated Inflammatory Disease and Cancer Risk Link zur Quelle

# Wie Patientenregister Ärzten bei der Psoriasis-Behandlung helfen Wenn du mittelschwere bis schwere Psoriasis hast, wirst du im Laufe deines Lebens wahrscheinlich mehrere verschiedene Therapien ausprobieren. Ärzte müssen dabei wissen, welche **Behandlungen wirklich funktionieren** – nicht nur in Studien, sondern auch im Alltag bei echten Patienten. Hier kommen Patientenregister ins Spiel. Das sind Datensammlungen, in denen Informationen über lange Zeit gesammelt werden. Statt nur in kontrollierten Studien zu testen, beobachten Register, wie Medikamente bei dir zuhause wirken. Das ist wichtig, weil Menschen im echten Leben oft andere Erfahrungen machen als Studienteilnehmer. Eine neue **systematische Übersicht** hat untersucht, wie solche Register Ärzten bei Entscheidungen helfen. Forscher durchsuchten dafür wissenschaftliche Datenbanken und schauten, welche Informationen aus Registern in Behandlungsleitlinien und Erstattungsentscheidungen einflossen. Das Ergebnis: Register zeigen zuverlässig, wie lange Therapien wirken und welche Nebenwirkungen auftreten. Sie helfen Ärzten zu verstehen, welches Medikament für wen passt. Das macht die Behandlung von Psoriasis immer individueller und besser. Originaltitel: Role of real-world evidence from patient registries for psoriasis in decision-making: a systematic review. Link zur Quelle

# Zusammenfassung der Studie Die Studie untersucht, wie sicher und wirksam das Medikament Bimekizumab langfristig bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ist. Dabei handelt es sich um eine sogenannte Verlängerungsstudie, bei der Patienten, die bereits an früheren Studien teilgenommen haben, weiterhin das Medikament erhalten und überwacht werden. Das Ziel ist, zu überprüfen, ob das Medikament nicht nur kurzfristig funktioniert, sondern auch über längere Zeit sicher ist und seine Wirksamkeit beibehält. ## Die Substanz: Bimekizumab Bimekizumab ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper – stellen Sie sich das wie einen gezielten "Boten" vor, der vom Körper freigesetzte Stoffe blockiert, die Entzündungen verursachen. Speziell blockiert es zwei Botenstoffe namens IL-17A und IL-17F, die bei Psoriasis-Arthritis zu Gelenkschmerzen und Hautproblemen führen. In früheren Studien hat sich gezeigt, dass das Medikament schnell wirkt: Bei etwa der Hälfte der Patienten besserten sich die Gelenkbeschwerden bereits nach 16 Wochen deutlich, und viele erlebten auch eine starke Verbesserung ihrer Hauterscheinungen. Das Medikament wird als Spritze unter die Haut verabreicht – etwa alle vier Wochen. --- Originaltitel: A MULTICENTER, OPEN-LABEL EXTENSION STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY, TOLERABILITY, AND EFFICACY OF BIMEKIZUMAB IN THE TREATMENT OF SUBJECTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS Erkrankung: Psoriasis-Arthritis (Psoriatic Arthritis) Phase: Phase III (Therapeutic Confirmatory) Firma: UCB Biopharma Art der Verabreichung: Injektion (subkutan – unter die Haut) https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-506528-95-00

Originaltitel: Exploring the Association Between Autoimmune and Inflammatory Diseases and Uveitis Link zur Quelle

Originaltitel: Impact of urogenital and enterocolitic infections on the onset and evolution of ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis Link zur Quelle

# Frühe Behandlung von Psoriasisarthritis zahlt sich aus Psoriasisarthritis ist eine Krankheit, die Gelenke und Haut entzündet. Neue Forschung zeigt jetzt: Je früher man sie erkennt und behandelt, desto besser läuft es später für die Patienten.[1] Deshalb sprechen Ärzte von kritischen Zeitfenstern, in denen die richtige Therapie Gelenke vor Schäden bewahren kann. Das wichtigste Prinzip heißt "Treat-to-Target".[1][3] Das bedeutet: Ärzte und Patienten legen gemeinsam ein Ziel fest und passen die Behandlung regelmäßig an. So kann man sogar eine komplette Remission erreichen. Moderne Medikamente greifen gezielt in entzündliche Prozesse ein.[2] TNF-Hemmer waren lange Zeit die erste Wahl. Inzwischen gibt es aber auch neue Optionen wie IL-17- oder IL-23-Blocker. Die nächste Generation mit oralen Tabletten bringt zusätzliche Möglichkeiten. Der Ansatz ändert sich gerade: Ärzte warten nicht mehr ab, bis die Krankheit voranschreitet. Stattdessen erkennen sie sie früh und starten schnell die richtige Therapie.[1] Das verbessert die Lebensqualität deutlich. Originaltitel: Therapeutic Windows Across the Psoriatic Arthritis Spectrum Link zur Quelle

# COVID-19: Infektion und Psoriasis – was ist das Risiko? Eine große Studie zeigt jetzt: Wer sich mit Corona infiziert, entwickelt deutlich häufiger Psoriasis als Menschen, die geimpft wurden.[1] Das Risiko ist etwa 30 Prozent höher nach einer Infektion. Das liegt daran, dass eine echte Corona-Infektion viel stärker auf das Immunsystem wirkt als eine Impfung.[1] Bei der Infektion entsteht eine heftige Entzündungsreaktion mit vielen Botenstoffen, die genau die Haut-Erkrankungen auslösen können. Die Impfung trainiert das Immunsystem dagegen viel sanfter. Auch andere Formen wie Psoriasis arthritis oder pustulöse Psoriasis treten nach Infektionen öfter auf.[1] Das Risiko bleibt bestehen, egal wie lange man beobachtet. Das Gute: Menschen mit Psoriasis vertragen Corona-Impfungen sehr gut.[2] Fast 98 Prozent entwickeln Antikörper und sind damit geschützt. Auch wer Medikamente gegen Psoriasis nimmt, kann sich sicher impfen lassen. **Fazit:** Eine Impfung senkt nicht nur das Corona-Risiko, sondern könnte sogar vor neuer Psoriasis schützen. Eine Corona-Infektion ist für deine Haut deutlich riskanter. Originaltitel: COVID-19 Infection vs Vaccination and the Risk of New-onset Psoriasis Link zur Quelle

**Rheuma und Kieferprobleme: Was Forscher herausgefunden haben** Wissenschaftler haben untersucht, wie Autoimmunerkrankungen mit Kiefergelenkproblemen zusammenhängen. Sie analysierten Daten von Menschen mit Rheuma, Multipler Sklerose und Morbus Bechterew.[1][2] Das Ergebnis: Wenn du Rheuma hast, bekommst du deutlich leichter Kiefergelenkbeschwerden.[1] Das gleiche gilt für Multiple Sklerose und Morbus Bechterew.[2] Der Grund liegt an den Entzündungen. Diese greifen nicht nur andere Gelenke an, sondern auch dein Kiefergelenk. Interessant ist auch das Umgekehrte. Starke Kiefergelenkschmerzen können gleichzeitig deine Rheuma verschärfen.[2] Es ist also eine gegenseitige Beziehung. **Das solltest du wissen**: Wenn du eine Autoimmunerkrankung hast, dann achte auf deine Kiefer.[3] Geh zur Zahnarzt-Kontrolle und lass dich früh untersuchen. So können Ärzte Probleme rechtzeitig erkennen und verhindern.[1] Originaltitel: The relationship between autoimmune diseases and temporomandibular disorders: A study combined with the GEO database Link zur Quelle

Originaltitel: Development and in vitro/in vivo evaluation of polymeric dissolving microneedle formulation for psoriasis treatment Link zur Quelle

# Omega-3-Fettsäuren gegen Psoriasis Omega-3-Fettsäuren wirken entzündungshemmend und können Psoriasis-Symptome deutlich verbessern.[1][2][3] Das haben wissenschaftliche Studien mehrfach gezeigt. Diese Fettsäuren reduzieren Rötungen, Juckreiz und die Schuppung der Haut.[2] Sie stärken auch die natürliche Schutzbarriere deiner Haut. Das bedeutet weniger Irritationen und weniger Entzündungen. Am besten funktioniert die Behandlung, wenn du Omega-3 regelmäßig nutzt.[4] Eine tägliche Dosis von 2000 Milligramm reicht oft aus.[1] Die Verbesserungen zeigen sich nach mehreren Monaten. Du kannst Omega-3 über fetten Fisch wie Lachs oder Sardinen bekommen.[6] Es gibt auch Supplements zum Schlucken oder Cremes zum Auftragen.[7] Wichtig: Kombiniere Omega-3 mit deiner normalen Psoriasis-Therapie.[1][9] Zusammen mit einer entzündungshemmenden Diät wirkt es am besten.[1] Originaltitel: Therapeutic approach with fatty acids in psoriasis: A systematic review Link zur Quelle

# Apremilast hilft vielen Psoriasis-Patienten Eine neue Studie aus Deutschland zeigt gute Nachrichten für Menschen mit Psoriasis.[1] Forscher haben untersucht, wie das Medikament Apremilast bei der Behandlung hilft. Die Patienten nahmen das Mittel über ein ganzes Jahr lang. Die Ergebnisse sind positiv. Die Haut der Patienten wurde deutlich besser. Auch die Lebensqualität verbesserte sich stark. Das besonders Wichtige: Das Medikament war sicher verträglich. Allerdings gab es auch Nebenwirkungen. Manche Patienten bekamen Durchfall oder Übelkeit. Diese Nebenwirkungen traten aber nicht so oft auf. Die meisten Patienten konnten die Behandlung durchhalten. Die Studie untersuchte fast 600 Patienten. Das ist eine sehr große Studie. Die Forscher verfolgten, wie es den Patienten nach drei, sechs und zwölf Monaten ging. Bei allen Zeitpunkten wurde die Psoriasis besser. Das Medikament passt deshalb zu Menschen mit mittelschwerer oder schwerer Psoriasis. Es ist eine gute Alternative, wenn andere Behandlungen nicht helfen. Du solltest mit deinem Arzt sprechen, ob Apremilast für dich richtig ist. Originaltitel: Outcomes in Patients with Psoriasis Following Apremilast Treatment: Results from the German Psoriasis Registry PsoBest - Dermatology and Therapy Link zur Quelle